[發(fā)明專利]可注射骨修復(fù)材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110007945.2 | 申請日： | 2011-01-14 |
| 公開（公告）號： | CN102085389A | 公開（公告）日： | 2011-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周靜;奚廷斐;蓋增;李智峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京大清生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61L27/36 | 分類號： | A61L27/36;A61L27/20;A61L27/02;A61L27/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100085 北京市海*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射 修復(fù) 材料 制備 方法 | ||
1.一種可注射骨修復(fù)材料的制備方法，所述可注射骨修復(fù)材料包括α-半水硫酸鈣、骨粉顆粒、生物可降解多聚物和成核劑，所述方法包括步驟：
將所述可注射骨修復(fù)材料的各個成分充分混合之后，加入固化液，使所述固化液和所述可注射骨修復(fù)材料均勻復(fù)合，其中所述固化液與所述可注射骨修復(fù)材料的比例為0.4～0.8ml固化液∶1g可注射骨修復(fù)材料。
2.如權(quán)利要求1所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中α-半水硫酸鈣的含量以重量計占所述可注射骨修復(fù)材料的固體總量的50-90％，優(yōu)選60-85％。
3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中骨粉顆粒的含量以重量計占所述可注射骨修復(fù)材料的固體總量的5-45％，優(yōu)選10-35％。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中骨粉顆粒的粒徑在0.05mm-1mm的范圍內(nèi)，優(yōu)選0.3mm-0.5mm之間。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中生物可降解多聚物的含量不超過所述可注射骨修復(fù)材料的固體總量的5％，優(yōu)選不超過2％。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中成核劑的含量不超過所述可注射骨修復(fù)材料的固體總量的8％，優(yōu)選不超過2％。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中所述成核劑選自二水硫酸鈣、硫酸鉀和硫酸鈉中的至少一種。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，進(jìn)一步包括塑化劑。
9.如權(quán)利要求8所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，所述塑化劑選自透明質(zhì)酸及其鹽、二水合硫酸鈣、纖維素及其衍生物、十八烷酸、甘油中的至少一種，優(yōu)選羧甲基纖維素。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，其中所述固化液選自生理鹽水、注射用水或葡萄糖注射液中的至少一種。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置；空氣的滅菌、消毒或除臭；繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面；繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料，即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料
