[發(fā)明專利]氮雜芴酮類共軛聚合物光電材料及其制備和應(yīng)用方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110006992.5 | 申請日: | 2011-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN102134308A | 公開(公告)日: | 2011-07-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 解令海;黃維;林進(jìn)義;李偉杰;林宗瓊;陳琳;殷成蓉;趙劍鋒 | 申請(專利權(quán))人: | 南京郵電大學(xué) |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/50;H01L51/54;G01N21/64 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 葉連生 |
| 地址: | 210003 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氮雜芴 酮類 共軛 聚合物 光電 材料 及其 制備 應(yīng)用 方法 | ||
1.一種4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料,其特征在于該材料具有如下結(jié)構(gòu)通式:
聚合物I
式中:x為1~100中的自然數(shù),y為0~100中的自然數(shù),n為1~300中的自然數(shù),
R1、R2、R3出現(xiàn)時相同或者不同,并為氫或具有1至22個碳原子的直鏈、支鏈或者環(huán)狀烷基鏈,其中一個或者多個不相鄰的碳原子可被-O-、-S-、-CO-O-置換,或者其中一個或者多個氫原子被氟取代,或為含芳環(huán)共軛結(jié)構(gòu)單元;
Ar為含芳烴共軛結(jié)構(gòu)單元,可具例為如下結(jié)構(gòu)中的一種:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料,其特征在于所述聚合物I材料中,R1、R2、R3分別選自氫或正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基或正葵基、正辛氧基鏈或含芳環(huán)共軛單元結(jié)構(gòu)中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料,其特征在于所述的聚合物I材料中,取x、y都等于1并Ar取芴,同時,R1和R2都為正辛基,R3為氫原子,則構(gòu)成分子結(jié)構(gòu)如下:
4.一種如權(quán)利要求1所述的4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料的制備方法,其特征在于該制備方法包括4,5-二氮雜芴酮單體合成和該單體通過鈴木偶聯(lián)縮合聚合反應(yīng)或山本偶聯(lián)縮合聚合反應(yīng)制備所述4,5-二氮雜芴酮類聚合物;其中鈴木偶聯(lián)縮合聚合反應(yīng)條件為三苯基磷鈀(Pd(PPh3)4、碳酸鉀K2CO3或氟化銫CsF、甲苯或1,2-二甲氧基乙烷、三苯基磷Ph3P;山本偶聯(lián)縮合聚合反應(yīng)條件為雙(1,5-環(huán)辛二烯)鎳、聯(lián)吡啶、1,5-環(huán)辛二烯、NN-二甲基甲酰胺;
4,5-二氮雜芴酮單體合成路線如下:
其中,步驟①包括在氯代正丁烷、二氧化硫的條件下進(jìn)行溴化反應(yīng);步驟②是在混合酸堿作用下進(jìn)行反應(yīng)制備氮雜芴酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料的制備方法,其特征在于山本縮合聚合反應(yīng)方法如下:
6.一種如權(quán)利要求1所述的4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料的應(yīng)用方法,其特征在于所述的4,5-二氮雜芴酮類聚合物光電材料作為有機太陽能電池、發(fā)光二極管器件和熒光探針材料,其中有機太陽能電池器件的結(jié)構(gòu)為順序設(shè)置的透明陽極、空穴注入層、電子給體材料、電子受體材料、陰極,其中,采用含4,5-二氮雜芴酮單體單元的聚合物半導(dǎo)體材料作為電子受體材料。
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