[發(fā)明專利]一種過氧化物接枝聚苯乙烯的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110006911.1 | 申請(qǐng)日: | 2011-01-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102174133A | 公開(公告)日: | 2011-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孔祥建 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 成都理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F12/08 | 分類號(hào): | C08F12/08;C08F8/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610059 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 過氧化物 接枝 聚苯乙烯 制備 方法 | ||
1.過氧化物接枝聚苯乙烯的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將過氧化物加入到多元酰鹵中,反應(yīng)獲得過氧化活性中間體;
過氧化物與多元酰鹵的摩爾比為1:0.1~1:10;
反應(yīng)時(shí)間為0.1~8小時(shí),反應(yīng)溫度為0~30℃;
(2)將聚苯乙烯、催化劑加入到如步驟(1)所述過氧化活性中間體中,反應(yīng)得到過氧化物接枝聚苯乙烯生成液;
聚苯乙烯與步驟(1)所述過氧化活性中間體的質(zhì)量比為1:0.1~1:1;
所用的催化劑量為聚苯乙烯質(zhì)量的0.01%~30%;
反應(yīng)時(shí)間為1~48小時(shí),反應(yīng)溫度為0~30℃;
(3)將步驟(2)所述過氧化物接枝聚苯乙烯生成液固液分離,干燥其中的固體,得到本發(fā)明所述過氧化物接枝聚苯乙烯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)所述的過氧化物選自H2O2、Na2O2、CaO2中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)所述的多元酰鹵為具有結(jié)構(gòu)通式R(COX)n的一種酰鹵或多種酰鹵的混合物,其中R為C0~20的烷基或芳基、X為Cl或Br、n為2~10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)所述的反應(yīng)在無溶劑,或選自四氫呋喃、二甲亞砜、氯仿、乙酸乙酯、乙腈、六甲基磷酰三胺、N,N'-二甲基甲酰胺、N,N'-二甲基乙酰胺、丙酮、甲基丙酮、丁酮、環(huán)己酮、石腦油、汽油、柴油、煤油、石油醚、環(huán)己烷、丙腈中的一種溶劑或多種溶劑中進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(2)所述的催化劑為AlX3、FeX3、BF3?、ZnX2、SnX4、H2SO4、H3PO4、HF中的一種或多種,其中X為Cl或Br。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(2)所述的反應(yīng)在聚苯乙烯處于溶液、溶膠、乳液、懸浮液、懸濁液、片狀、塊狀或織物狀的均相或非均相體系中進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于達(dá)到所述的均相或非均相體系所用的溶劑選自四氫呋喃、二甲亞砜、氯仿、乙酸乙酯、乙腈、六甲基磷酰三胺、N,N'-二甲基甲酰胺、N,N'-二甲基乙酰胺、丙酮、甲基丙酮、丁酮、環(huán)己酮、石腦油、汽油、柴油、煤油、石油醚、環(huán)己烷、丙腈中的一種溶劑或多種溶劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)、(2)所述反應(yīng)選用相同溶劑或不同溶劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(3)所述的固體采用減壓蒸餾或過濾的方法獲得,再經(jīng)真空干燥其中固體得到所述的過氧化物接枝聚苯乙烯。
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