[發(fā)明專(zhuān)利]一種紡織品織物的防蚊蟲(chóng)整理工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110006869.3 | 申請(qǐng)日: | 2011-01-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102154841A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-08-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許漪;高炳生;張俊峰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 福建眾和股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | D06M23/12 | 分類(lèi)號(hào): | D06M23/12;D06M13/345;D06M13/415;D06M13/224;B01J13/10 |
| 代理公司: | 廈門(mén)市新華專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 35203 | 代理人: | 李寧;唐紹烈 |
| 地址: | 351100 福建*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紡織品 織物 蚊蟲(chóng) 整理 工藝 | ||
1.一種紡織品織物的防蚊蟲(chóng)整理工藝,其特征在于流程為:選擇驅(qū)蚊劑和低溫固著劑,利用微膠囊技術(shù)將驅(qū)蚊劑納米微膠囊化,紡織品織物防蚊蟲(chóng)整理、通過(guò)固著劑在織物表面形成防蚊蟲(chóng)藥膜,脫水,焙烘,最后得到防蚊蟲(chóng)整理紡織品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種紡織品織物的防蚊蟲(chóng)整理工藝,其特征在于:所述的紡織品織物為棉、天絲、莫代爾、混紡棉、絲、羊毛棉印染布和稀薄化纖織物、襪子?、蚊帳。
3.如權(quán)利要求1所述的一種紡織品織物的防蚊蟲(chóng)整理工藝,其特征在于:所述的驅(qū)蚊劑為擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)化合物:
高效氯氰菊酯,由兩對(duì)對(duì)映體按2:3的重量比混合組成:(S)-a-氰基-3-苯氧基芐基?(1R)-順?-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和(R)-?a-氰基-3-苯氧基芐基?(1S)-順-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯),
溴氰菊酯,化學(xué)名稱(chēng):(1R)-順式-2,2-二甲基-3-(2,2-二溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸-(S)-a-氰基-3-?苯氧基芐酯,
胺菊酯,化學(xué)名稱(chēng):N,N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺,
芐呋菊酯,化學(xué)名稱(chēng):(1R,S)-順,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸-5-芐基-3-呋喃甲基酯,
環(huán)戊烯丙菊酯,化學(xué)名稱(chēng):2,2,3,3-四甲基-環(huán)丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-環(huán)戊-2-烯基酯,
甲醚菊酯,化學(xué)名稱(chēng):4-甲氧甲基芐基菊酸酯或(1R,S)-順,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-環(huán)丙烷羧酸-4-(甲氧基)-芐基酯,
或氯菊酯,3-苯氧基芐基-2,2-二甲-3-(2,2-二氯乙烯基)-環(huán)丙烷羧酯];
所述的低溫固著劑為:異氰酸酯和丙烯酸酯共聚物、水性聚氨酯丙烯酸酯。
4.如權(quán)利要求1所述的一種紡織品織物的防蚊蟲(chóng)整理工藝,其特征在于:所述的驅(qū)蚊劑納米微膠囊化工藝為:對(duì)結(jié)晶型固體驅(qū)蚊劑納米微膠囊化工藝,采用復(fù)合凝聚法制得納米微膠囊水懸浮液;
納米微膠囊化水懸浮液工藝流程:將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇?-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7、把芯材高效氯氰菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯或溴氰菊酯在攪拌條件下加入,得到一個(gè)將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續(xù)保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹(shù)膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調(diào)節(jié)劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來(lái)的水包芯材兩相體系轉(zhuǎn)變成凝聚相在芯材周?chē)奂⑿纬砂玻划?dāng)凝聚相形成后,使混合物體系離開(kāi)水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進(jìn)行固化處理;把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調(diào)節(jié)劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,攪拌速度:1500轉(zhuǎn)/分-2000轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間:30min-45min,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過(guò)濾、干燥,溫度80-90℃,干燥時(shí)間25-30min,即制得200-500納米微膠囊;
納米微膠囊工藝處方:
芯材高效氯氰菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯或溴氰菊酯:質(zhì)量百分比10%-20%;
壁材10%明膠水溶液和10%阿拉伯樹(shù)水溶液?:質(zhì)量百分比10%-20%,芯材/壁材=1:1,10%明膠水溶液/10%阿拉伯樹(shù)水溶液=1:1;
pH調(diào)節(jié)劑10%醋酸或10%NaOH:質(zhì)量百分比5%-10%;
乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600:質(zhì)量百分比0.6%-1%;
固化劑36%甲醛:質(zhì)量百分比0.3%-0.6%;
水:質(zhì)量百分比74.1%-48.4%;
反應(yīng)溫度:40℃,反應(yīng)時(shí)間:40-60min;
快速攪拌速度:1500轉(zhuǎn)/分-2000轉(zhuǎn)/分,快速攪拌時(shí)間:30min-45min;干燥溫度80-90℃,干燥時(shí)間25-30min;
制得200-500納米微膠囊。
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D06M23-08 .以粉末或顆粒形式應(yīng)用處理劑的方法
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