[發明專利]一種抗菌織物及其制備方法

有效

• 申請號: 201110004877.4
• 申請日: 2011-01-11
• 公開（公告）號: CN102168370A
• 公開（公告）日: 2011-08-31
• 發明（設計）人: 李景燁;黃慶;樊春海;張玉杰;趙金明;胡文兵;蔣海青;于洋;虞鳴;李林繁;鄧波
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: D06M14/18
• 分類號: D06M14/18;D06M14/00
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 薛琦;朱水平

1.一種抗菌織物的制備方法，其特征在于：其包括下述步驟：在含C-H鍵的織物表面吸附交聯劑得吸附有交聯劑的織物；以所述吸附有交聯劑的織物為濾布，以過濾的方式使氧化石墨烯的水溶液透過該濾布得含有交聯劑以及氧化石墨烯的織物；用輻射交聯法或熱交聯法引發所述含有交聯劑以及氧化石墨烯的織物上的交聯劑并進行交聯聚合反應，得抗菌織物；其中，所述交聯劑為含有兩個以上C＝C和/或C≡C的交聯劑。

2.如權利要求1所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述含C-H鍵的織物為由天然纖維和/或合成高分子纖維制得的織物，所述的合成高分子較佳地為下述中的一種或多種：聚乙烯、聚丙烯、尼龍、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚醚酮、聚丙烯腈、滌綸、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚碳酸酯；所述合成高分子的重均分子量較佳地為15萬-100萬，更佳地為30萬-60萬；所述的天然纖維較佳地為棉纖維和/或麻纖維。

3.如權利要求1或2所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述交聯劑為N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺、交聯劑DE、三羥甲基丙烷三-(3-乙烯亞氨基)-丙酸酯室溫交聯劑、聚乙二醇二丙烯酸酯、多乙烯多胺、三聚氰胺三烯丙酯和三烯丙基氰尿酸酯中的一種或多種；所述的聚乙二醇二丙烯酸酯中聚乙二醇的數均分子量較佳地為200。

4.如權利要求1～3中任一項所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：采用下述操作進行所述吸附：將所述含C-H鍵的織物浸漬于浸漬液，所述浸漬液為所述交聯劑的醇溶液或水溶液；所述醇較佳地為甲醇或乙醇；所述交聯劑在所述浸漬液中的質量濃度較佳地為0.1％-5％；所述浸漬的時間較佳地為24h-72h。

5.如權利要求1所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于；所述過濾為抽真空過濾或常壓過濾；所述過濾的次數為1-5次；所述氧化石墨烯的水溶液與所述濾布的重量比為50∶1-500∶1。

6.如權利要求1所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：在所述氧化石墨烯的水溶液中，所述氧化石墨烯的濃度為0.1-5mg/ml氧化石墨烯的水溶液。

7.如權利要求1所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：在所述過濾完成后用吸水紙吸取所述含有交聯劑以及氧化石墨烯的織物表面殘留的氧化石墨烯的水溶液后再進行交聯聚合反應。

8.如權利要求1～7所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述輻射交聯法為利用輻照源，在有氧條件下對所述含有交聯劑以及氧化石墨烯的織物進行輻照，引發所述交聯劑從而進行交聯反應；所述輻照源較佳地為鈷源；所述輻照劑量較佳地為1-50kGy；

所述熱交聯法為利用引發劑引發所述交聯劑并在加熱條件下進行交聯反應；所述熱交聯法的加熱溫度較佳地為60-100℃；所述熱交聯法的反應時間較佳地為1-10小時；所述引發劑較佳地為過硫酸鹽；所述鹽較佳地為鉀鹽、鈉鹽或銨鹽；所述過硫酸鹽較佳地為下列中的一種或多種：過硫酸鉀、過硫酸鈉、過一硫酸氫鉀復合鹽和過硫酸銨。

9.如權利要求8所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述過硫酸鹽與所述交聯劑的投料重量比為1∶1-3∶1，所述過硫酸鹽的用量為所述氧化石墨烯的水溶液重量的0.1％-5％，較佳地為1％-3％。

10.如權利要求1所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述交聯聚合反應結束后，用醇抽提24小時以上；所述醇較佳地為甲醇或乙醇。

11.一種由權利要求1～10中任一項所述的方法制得的抗菌織物。