[發明專利]一種用于治療冠心病的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201110003790.5
• 申請日: 2011-01-10
• 公開（公告）號: CN102058665A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發明（設計）人: 王階;郭麗麗;崔翰明;吳萍;李霽;黃世敬;張秋燕;夏丕芳
• 申請（專利權）人: 中國中醫科學院廣安門醫院
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P9/10;A61K31/138;A61K31/21;A61K31/34;A61K31/401;A61K31/4422;A61K31/554;A61K31/616;A61K31/727
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.一種制備用于治療冠心病的藥物組合物的方法，包括如下步驟：

將丹參水提取物、三七總皂苷提取物和銀杏提取物混合，即得到用于治療冠心病的藥物組合物；

所述丹參水提取物按照包括如下步驟的方法制備得到：將丹參和去離子水混合，進行煎煮，過濾，收集濾液，即得到丹參水提取物；

所述三七總皂苷提取物按照包括如下步驟的方法制備得到：用乙醇水溶液對三七進行回流提取，收集提取液，即得到三七總皂苷提取物。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：

所述丹參水提取物中的丹酚酸B的含量為60％-63％，所述丹參水提取物中的丹酚酸B的含量具體為60.59％或62.77％；

所述三七總皂苷提取物中的總皂苷含量為50％-55％，所述三七總皂苷提取物中的總皂苷含量具體為53％；

所述銀杏提取物中的總黃酮醇苷含量為22％-25％，所述銀杏提取物中的總黃酮醇苷含量具體為24.74％；所述銀杏提取物中的總萜類內脂的含量為6.5％-7％，所述銀杏提取物中的總萜類內脂的含量具體為6.73％。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：

所述丹參水提取物的制備方法中：

所述煎煮次數為3次，

每次所述煎煮的溫度為80℃-100℃，每次所述煎煮的時間為0.5h-1.0h；

每次所述煎煮的溫度具體為80℃、90℃或100℃，每次所述煎煮的時間具體為0.5h、0.8h或1.0h；

所述三七總皂苷提取物的制備方法中：

所述回流提取次數為3次，

每次所述回流提取的時間為2小時，每次所述回流提取的溫度80℃-90℃；每次所述回流提取的溫度具體為80℃、85℃或90℃；

所述乙醇水溶液的濃度為60％(體積百分含量)。

4.根據權利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：

所述丹參水提取物的制備方法中，還包括如下步驟：將所述濾液純化、濃縮、干燥，收集干燥產物，得到丹參水提取物；

所述三七總皂苷提取物的制備方法中，還包括如下步驟：將所述提取液純化、濃縮、干燥，收集干燥產物，得到三七總皂苷提取物。

5.根據權利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：

所述丹參水提取物的制備方法中：

所述純化為樹脂吸附柱層析，采用的樹脂為HPD450大孔吸附樹脂，采用40％(體積百分含量)乙醇水溶液進行洗脫；所述洗脫的流速為1倍柱體積/8h-1倍柱體積/4h；所述洗脫的時間為12h-24h；所述洗脫的流速具體為1倍柱體積/8h、1倍柱體積/6h或1倍柱體積/4h；所述洗脫的時間為12h、18h或24h；

所述三七總皂苷提取物的制備方法中：

所述純化為樹脂吸附柱層析，采用的樹脂為HPD100大孔吸附樹脂，采用70％(體積百分含量)乙醇水溶液進行洗脫，所述洗脫的流速為1倍柱體積/8h-1倍柱體積/4h；所述洗脫的時間為12h-24h；所述洗脫的流速具體為1倍柱體積/8h、1倍柱體積/6h或1倍柱體積/4h；所述洗脫的時間為12h、18h或24h。

6.根據權利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：。

所述丹參水提取物的制備方法中，在收集濾液和將所述濾液純化的步驟前，還包括將所述濾液濃縮的步驟；

所述三七總皂苷提取物的制備方法中，在收集提取液和所述提取液純化的步驟前，還包括將所述提取液回收乙醇、濃縮的步驟。

7.根據權利要求1-6中任一所述的方法，其特征在于：。

所述丹參水提取物的制備方法中，在所述將丹參和去離子水混合前還包括將所述丹參粉碎為10目-24目大小的步驟；

在所述將丹參和去離子水混合前還包括將所述丹參粉碎具體為10目、18目或24目大小的步驟；

所述三七總皂苷提取物的制備方法中，在所述回流提取前還包括如下步驟：

1)將所述三七粉碎為10目-24目大小，得到三七粉碎產物；

將所述三七粉碎具體為10目、18目或24目大小；

2)將步驟1)得到的所述三七粉碎產物浸泡在濃度為60％(體積百分含量)乙醇水溶液中1h。