[發明專利]一種光催化劑Na2Ta2O6(F)的制備方法無效
| 申請號: | 201110003389.1 | 申請日: | 2011-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN102125860A | 公開(公告)日: | 2011-07-20 |
| 發明(設計)人: | 王曉晶;賈慶月;王姝瑋;韓慧 | 申請(專利權)人: | 內蒙古大學 |
| 主分類號: | B01J27/12 | 分類號: | B01J27/12;A62D3/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010021 內蒙古自治區呼和*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 光催化劑 na sub ta 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種光催化劑Na2Ta2O6(F)的制備方法。
背景技術
自從1972年Fujishima和Honda發現在TiO2電極光催化析氫以來,大量的研究在光催化領域展開,例如光催化分解水和光催化降解空氣和溶液中有毒的無機物和有機物等。但是大部分研究仍集中在TiO2和鈦酸鹽上,該體系材料具有量子效率低等致命缺陷,且通過陰、陽離子摻雜、貴金屬沉積、染料敏化、復合半導體等手段仍沒有得到根本改善,因此研發新型的光催化材料是很重要的。最近,一系列由TiO6、TbO6、TaO6等八面體組成的光催化材料被研究。Kudo和Kato報道了一系列的鉭酸鹽、堿金屬鉭酸鹽、堿土金屬鉭酸鹽光催化劑,這些催化劑在沒有復合其它光催化劑的情況下,其光催化分
解水的活性遠遠高于TiO2。尤其是NiO/NaTaO3光催化劑的活性最高。然而,這些鉭酸鹽光催化劑主要由高溫固相法通過較長時間焙燒制得的,因此不僅耗能大,并且制得的樣品易生成較多的晶體缺陷。本實驗通過在較低的溫度水熱法制得了一種新型的光催化劑Na2Ta2O6(F),與已知文獻報道的制備方法相比,此方法簡單易于操作,并且通過水熱合成法制得的樣品具有純度高,分散性好,晶型好等特點。并對其在紫外光區降解亞甲基藍具有較高的光催化活性。
現有技術中有以下兩種工藝:
工藝一:將鉭片加入NaOH溶液中100-200℃水熱1-72小時,自然冷卻至室溫。最后用去離子水洗滌樣品,烘干,得到樣品。這種工藝不能得到純相的Na2Ta2O6,并且水熱時間很長。
工藝二:將Ta2O5研磨后和NaOH置于鎳坩堝中,在500℃恒溫4h。再將焙燒后的樣品移入反應釜中,加去離子水,150℃恒溫8h,自然冷卻至室溫。最后用去離子水洗滌樣品,烘干,得到樣品,這種工藝得到Na2Ta2O6的前驅體進行了高溫處理,并且高溫處理時間很長;前驅體水熱反應得到樣品的水熱時間很長
發明內容
本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的不足,提供一種光催化劑Na2Ta206(F)的制備方法。
本發明采用如下技術方案:
一種光催化劑Na2Ta2O6(F)的制備方法,將鉭或鉭的化合物溶解于氫氟酸,在所的溶液中加入氨水得到Ta(OH)5,將所得Ta(OH)5與NaOH進行水熱反應。
所述的制備方法,所述鉭或鉭的化合物與氫氟酸的比例為(摩爾比):MTa∶MF為1∶5
所述的制備方法,所述氨水的用量為(摩爾比):MNH4OH∶MF為10∶5。
所述的制備方法,所述NaOH的用量為(摩爾比):MNaOH∶MF為10∶5。
本發明具有以下有益效果:
1、Na2Ta2O6(F)的前驅體不需要高溫處理,在常溫下就可以得到。
2、前驅體在水熱低于150℃并且低于8小時就已經得到了Na2Ta2O6。
附圖說明
圖1為本發明采用的技術路線圖。
具體實施方式
以下結合具體實施例,對本發明進行詳細說明。
實施例1、將0.221g鉭溶解于0.1g氫氟酸,將得到的溶液用0.35g氨水將pH值調到3-13得到無定形的樣品1(Ta(OH)5)0.286克,將樣品1與0.5M-20M?NaOH(0.5M-20M)水熱100℃-200℃、6小時得到立方相Na2Ta2O6(F)樣品。
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