[發明專利]一種含聯苯三唑醇的殺菌組合物

無效

• 申請號: 201110002513.2
• 申請日: 2011-01-07
• 公開（公告）號: CN102067866A
• 公開（公告）日: 2011-05-25
• 發明（設計）人: 張偉;高超;曹巧利
• 申請（專利權）人: 陜西美邦農藥有限公司
• 主分類號: A01N47/38
• 分類號: A01N47/38;A01N47/34;A01N43/653;A01N47/18;A01N43/50;A01P3/00
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技術領域

本發明屬于農藥技術領域，涉及一種含有聯苯三唑醇的二元混配殺菌組合物。

背景技術

聯苯三唑醇(bitertanol)，為由拜耳公司開發的三唑類殺菌劑，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化學名稱：1-(聯苯-4-基氧)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)3，3-二甲基丁-2-醇。

結構式：聯苯三唑醇是由兩種非對映異構體組成的混合物，在中性，酸性及堿性介質中穩定。聯苯三唑醇為類甾醇類去甲基化抑制劑。是具有保護和治療活性的頁面殺菌劑。通過抑制麥角固醇的生物合成，從而抑制孢子萌發、菌絲體生長和孢子形成。

然而，在農業生產的實際過程中，防治病害最容易產生的問題是病菌抗藥性的產生。不同品種成分進行復配，是防治抗性病菌很常見的方法。不同成分進行復配，根據實際應用效果，來判斷某種復配是增效、加和還是拮抗作用。絕大多數情況下，農藥的復配效果都是加和效應，真正有增效作用的復配很少，尤其是增效作用非常明顯、增效比值很高的復配就更少了。經過發明人研究，發現將聯苯三唑醇和多菌靈、噻菌靈、氟菌唑、甲基硫菌靈、抑霉唑及咪鮮胺或其鹽復配后能產生很好的增效作用，并且關于聯苯三唑醇和咪唑類化合物多菌靈、噻菌靈、氟菌唑、甲基硫菌靈、抑霉唑及咪鮮胺或其鹽復配的相關報道尚未公開。

發明內容

本發明的目的是提出一種能防止病害抗藥性的產生或延緩抗性速度，使用成本低、防效好的含聯苯三唑醇的殺菌組合物。

本發明提出的殺菌組合物含有A、B兩種活性組分。

活性組分A為聯苯三唑醇。

活性組分B選自任意一種咪唑類殺菌劑：較為優選的活性成分為多菌靈、噻菌靈、氟菌唑、甲基硫菌靈、抑霉唑及咪鮮胺或其鹽。

所述的多菌靈(carbendazim)，分子式為C₉H₉N₃O₂，化學名稱：N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯。多菌靈高效低毒，對子囊菌和半知菌有效，對卵菌和細菌引起的病害無效，具有保護和治療作用。作用機理為干擾菌的有絲分裂中仿錘體的形成，從而影響細胞分裂。

所述的甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)，分子式為C₁₂H₁₄N₄O₄S₂，化學名稱：1，2-雙-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯。甲基硫菌靈屬苯并咪唑類，是一種廣譜性內吸殺菌劑，能防治多種作物病害，具有內吸、預防和治療作用。它在植物體內轉化為多菌靈，干擾菌的有絲分裂中紡錘體的形成，影響細胞分裂。

所述的噻菌靈(thiabendazole)，分子式為C₁₀H₇N₃S，化學名稱：α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑。噻菌靈的作用機制是抑制真菌線粒體的呼吸作用和細胞增殖；與苯菌靈等苯并咪唑藥劑有正交互抗藥性。具有內吸傳導作用，根施時能向頂傳導，但不能向基傳導。抗菌活性限于子囊菌、擔子菌、半知菌，而對卵菌和接合菌無活性。

所述的抑霉唑(imazalil)，分子式為C₁₄H₁₄Cl₂N₂O，化學名稱：1-{2-(2，4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基}-1H-咪唑。抑霉唑屬內吸性廣譜殺菌劑，該藥影響細胞膜的滲透性、生理功能和脂類合成代謝，從而破壞霉菌的細胞膜。同時抑制霉菌孢子的形成。

所述的氟菌唑(triflumizole)，分子式為C₁₅H₁₅N₃F₃ClO，化學名稱：(E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-α-丙氧亞乙基)鄰-甲苯胺氟菌唑。氟菌唑是甾醇脫甲基化抑制劑，具有保護和治療作用的內吸殺菌劑。