[發(fā)明專利]改良的聚糖陣列及其制造方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080071258.0 | 申請日: | 2010-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN103402548A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | N·V·鮑文;N·V·希洛娃 | 申請(專利權)人: | 賽米奧蒂克有限責任公司 |
| 主分類號: | A61K49/06 | 分類號: | A61K49/06;G01N33/533;C07H7/06 |
| 代理公司: | 北京三幸商標專利事務所 11216 | 代理人: | 劉激揚 |
| 地址: | 俄羅斯*** | 國省代碼: | 俄羅斯;RU |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改良 聚糖 陣列 及其 制造 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及聚糖陣列及其制造方法。特別是,本發(fā)明涉及具有定量聚糖表達水平的聚糖陣列及其制造方法。
背景技術
與包括癌癥的各種病理特征的聚糖靶結合的配體的定量評價,是準確診斷的一個重要方面。不可靠的配體結合的定量評價會導致誤診以及由此帶來的對患者健康的消極影響。為了評價與聚糖結合的配體,已經開發(fā)了聚糖陣列。聚糖陣列由一般以點的形式沉積在基質上的聚糖的陣列組成。
聚糖陣列的常規(guī)制造需要大量待沉積的推定聚糖靶[Blixt?and?Head(2005)High?throughput?glycan?microarrays?Publ.no.WO?2005/088310;Blixt?et?al(2004)Printed?covalent?glycan?array?for?ligand?profiling?of?diverse?glycan?binding?proteins?Proc?Nat.Aca.Sc.US?101,17033-17038]。
不同的聚糖可能以不同的效率和產量沉積,從而在能夠將聚糖陣列可靠并常規(guī)地用于診斷之前需要進行定量。為了自動化高通量篩選,聚糖陣列的制造還必須與點位置(預定的位點)和形態(tài)學一致。這些參數(shù)的變化將導致不能通過自動化系統(tǒng)評價配體結合。
上述問題與診斷病理的情況尤其相關,其中需要定量評價許多的聚糖結合配體。參與與它們的配體靶的多價相互作用的聚糖結合配體進一步加劇了這些問題。本發(fā)明的一個目標是提供一種改良的制造聚糖陣列的方法或者至少一種有用的選擇。
發(fā)明內容
在第一方面,本發(fā)明提供了一種制造聚糖陣列的方法,其包括以下步驟:
1.使ω-氨烷基聚糖與丙烯酸衍生物的活化聚合物定量反應以提供丙烯酸衍生物的糖綴合聚合物或共聚物;和
2.將丙烯酸衍生物的糖綴合聚合物或共聚物共價連接到功能化基質上。
優(yōu)選地,所述ω-氨烷基聚糖選自聚糖的ω-氨烷基O-或N-衍生物。更優(yōu)選地,所述ω-氨烷基聚糖選自:聚糖的ω-氨基-C1-6-烷基O-或N-衍生物。最優(yōu)選地,聚糖的ω-氨基-C1-6-烷基O-或N-衍生物選自Glyc-OCH2CH2CH2NH2、Glyc-OCH2CH2NH2和Glyc-NHCOCH2NH2。
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