[發明專利]由2-甲基呋喃制備液體燃料（斯爾烷液體燃料）

有效

• 申請號: 201080063548.0
• 申請日: 2010-12-07
• 公開（公告）號: CN102762695A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: A.科爾馬卡諾斯;M.倫茨;O.德拉托雷阿爾法羅
• 申請（專利權）人: 康斯喬最高科學研究公司;巴倫西亞理工大學
• 主分類號: C10G3/00
• 分類號: C10G3/00;C07C1/20
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 李連濤;孟慧嵐

1.用于制備燃料的方法，其特征在于，該方法包含至少：

a）第一步，在催化劑存在下，2-甲基呋喃與具有下式的呋喃醇2的烷化：

其中

R¹為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，

R²為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，以及

R³為H、羥甲基或脂肪族或芳香族或雜芳族基團

b）第二步，在a）中得到的所述化合物的催化氫化和脫水。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述呋喃醇2可以選自外部來源，或者其可以在一步或幾步反應過程中“原位”形成。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在第一步中得到的產物的結構為2-（呋喃基甲基）-5-甲基呋喃5：

其中

R¹為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，

R²為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，以及

R⁴為H、脂肪族或芳香族或雜芳族基團。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，在一種或幾種呋喃化合物3與一種或幾種具有羰基的分子4的反應過程中合成呋喃化合物2

其中

R¹為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，

R²為H或脂肪族或芳香族或雜芳族基團，以及

R³為H、羥甲基或脂肪族或芳香族或雜芳族基團。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，在2-甲基呋喃與作為具有羰基的分子4的至少一種醛或至少一種酮的反應過程中合成呋喃化合物2。

6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，在2-甲基呋喃和至少一種醛的反應過程中合成呋喃化合物2，該至少一種醛選自甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、4-氧代戊醛、糠醛、5-甲基糠醛、5-羥甲基糠醛及其混合物。

7.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，在選自天然戊糖、天然己糖及其前體的糖的反應過程中合成呋喃化合物2。

8.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，在呋喃醛通過在催化劑存在下羰基選擇性氫化成伯醇的反應的過程中或之前合成呋喃化合物2。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述呋喃醛選自糠醛、5-甲基糠醛和5-羥甲基糠醛。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述催化劑包括同時用于選擇性氫化和用于烷化的活性位點。

11.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述呋喃化合物2選自糠醇、5-甲基糠醇、2,5-二（羥甲基）呋喃、α-甲基-2-呋喃甲醇、α,5-二甲基-2-呋喃甲醇、α-乙基-5-甲基-2-呋喃甲醇、5-甲基-α-丙基-2-呋喃甲醇及其混合物。

12.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在0℃-100℃的溫度下和在2分鐘-48小時的接觸時間中進行第一步的烷化。

13.根據權利要求12的方法，其特征在于，在0℃-65℃的溫度下和在10分鐘-15小時的接觸時間中進行第一步的烷化。

14.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在200℃-450℃的溫度下和在2分鐘-48小時的接觸時間中進行第二步的氫化/脫水。

15.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，在220℃-400℃的溫度下和在10分鐘-15小時的接觸時間中進行第二步的氫化/脫水。

16.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在0.1巴-100巴的氫氣壓力下進行第二步的氫化。

17.根據權利要求16所述的方法，其特征在于，在3巴-60巴的氫氣壓力下進行第二步的氫化。

18.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述烷化催化劑為不可溶的或可溶的酸。

19.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，第二步的氫化催化劑包含元素Re、Pd、Ru、Pt、Rh、Ni或Cu的至少一種或這些元素的兩種或更多種的混合。