[發明專利]多孔生物相容性材料的顆粒

有效

• 申請號: 201080062023.5
• 申請日: 2010-03-03
• 公開（公告）號: CN102711855A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 馬克斯·馬金尼斯;安德魯·馬歇爾;克里斯蒂娜·L·格萊斯特;米歇爾·阿爾瓦雷茨
• 申請（專利權）人: 矽瑞奧科技公司
• 主分類號: A61L27/14
• 分類號: A61L27/14;A61L27/52;A61L27/56;A61L27/58
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 紀曉峰

1.一種組合物，所述組合物包含一個或多個由具有多個基本連通的孔隙的多孔生物相容性材料制成的顆粒，其中所述顆粒內的孔隙的直徑范圍為約5μm至約100μm并且其中每個顆粒的體積至少為具有至少約0.1mm直徑當量的球體的體積且不超過具有約2mm直徑當量的球體的體積。

2.根據權利要求1所述的組合物，其中單個顆粒的體積不超過具有約1mm直徑當量的球體的體積。

3.根據權利要求1所述的組合物，其中單個顆粒的體積至少為具有約100μm的球體的體積且不超過具有約400μm直徑當量的球體的體積。

4.根據權利要求1所述的組合物，其中每個顆粒具有約60％至約75％的內孔隙率。

5.根據權利要求1所述的組合物，其中每個顆粒具有不超過5的縱橫比。

6.根據權利要求1所述的組合物，其中每個顆粒內的所述孔隙的平均直徑為約20μm至40μm。

7.根據權利要求1所述的組合物，其中顆粒內兩個連通的孔隙限定喉部直徑，所述喉部直徑為所述兩個連通的孔隙中每一個的直徑的約15％至40％。

8.根據權利要求1-7中任一項所述的組合物，還包含生物相容性流體，其中所述顆粒懸浮在所述生物相容性流體中。

9.根據權利要求8所述的組合物，其中所述生物相容性流體是生物可吸收的。

10.根據權利要求8所述的組合物，其中所述生物相容性流體包括透明質酸鈉或鹽水。

11.根據權利要求8所述的組合物，其中所述組合物是可注射的。

12.根據權利要求8-11中任一項所述的組合物，其中所述生物相容性流體是生物活性的或者包含生物活性成分。

13.根據權利要求12所述的組合物，其中所述生物活性成分是抗生素、藥物、或生長因子。

14.根據權利要求1所述的組合物，其中所述顆粒由醫用級有機硅或水凝膠形成。

15.根據權利要求14所述的組合物，其中所述水凝膠是聚(甲基丙烯酸2-羥基-乙酯)。

16.根據權利要求1所述的組合物，其中所述顆粒由生物可降解材料形成。

17.根據權利要求16所述的組合物，其中所述生物可降解材料能夠在化學品或酶的存在下降解。

18.根據權利要求17所述的組合物，其中所述生物可降解材料包括交聯的透明質酸并且所述酶是透明質酸酶。

19.根據權利要求1-7中任一項所述的組合物，其中所述顆粒還包含藥物或身體狀況的傳感器。

20.一種方法，所述方法包括將組合物以實現組織生長的有效量引入到動物或人的部位，其中所述組合物包含一個或多個由具有多個基本連通的孔隙的多孔生物相容性材料制成的顆粒，其中所述顆粒內的孔隙的直徑范圍為約5μm至約100μm并且其中每個顆粒的體積至少為具有至少約0.1mm直徑的球體的體積且不超過具有約2mm直徑的球體的體積，并且其中所述組織生長包括在所述多個孔隙內發生的組織生長。

21.根據權利要求20所述的方法，其中所述組合物還包含生物相容性流體并且是可注射的。

22.根據權利要求20所述的方法，其中所述顆粒被注射到傷口部位中。

23.根據權利要求22所述的方法，其中所述顆粒被引入到組織、軟組織或骨中。

24.根據權利要求23所述的方法，其中所述顆粒引起組織擴張。

25.根據權利要求20所述的方法，其中顆粒內的兩個連通的孔隙限定喉部直徑，所述喉部直徑為所述兩個連通的孔隙中每一個的直徑的約15％至40％。

26.根據權利要求25述的方法，其中所述顆粒限定直徑大于兩個連通的孔隙之間的所述喉部直徑的間質間隙。

27.根據權利要求26述的方法，其中所述間質間隙的尺寸為每個顆粒的直徑當量的約15％至約60％。