[發明專利]用于生產具有高含量中等鏈長單體的聚羥基脂肪酸酯共聚物的方法無效
| 申請號: | 201080061115.1 | 申請日: | 2010-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN102822349A | 公開(公告)日: | 2012-12-12 |
| 發明(設計)人: | 查爾斯·福里斯特·布德;超坤·瑞哈;安東尼·約翰·辛斯基 | 申請(專利權)人: | 麻省理工學院 |
| 主分類號: | C12P7/62 | 分類號: | C12P7/62;C12P7/42 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 顧晉偉;鄭斌 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 生產 具有 含量 中等 單體 羥基 脂肪酸 共聚物 方法 | ||
1.一種細胞,其使用任意植物油作為碳源產生具有至少約4mol%或5wt%的中等鏈長單體含量的聚羥基脂肪酸酯共聚物。
2.根據權利要求1所述的細胞,其中所述細胞使用任意植物油作為碳源產生具有至少約4mol%或5wt%HHx含量的3-羥基丁酸與3-羥基己酸的共聚物(聚(HB-co-HHx))。
3.根據權利要求1或2所述的細胞,其中所述細胞中3-羥基丁酸的正常合成被破壞。
4.根據權利要求3所述的細胞,其中編碼乙酰乙酰輔酶A還原酶的基因被缺失。
5.根據權利要求4所述的細胞,其中所述細胞是真養雷氏菌(Ralstonia?eutropha)細胞,并且phaB1基因、phaB2基因和phaB3基因中的一種或更多種破壞。
6.根據權利要求5所述的細胞,其中phaB3基因被破壞。
7.根據權利要求1至6中任一項所述的細胞,其中所述細胞重組表達非內源性PHA合酶基因。
8.根據權利要求7所述的細胞,其中所述非內源性PHA合酶基因是豚鼠氣單胞菌(Aeromonas?caviae)PHA合酶基因或食醚紅球菌(Rhodococcus?aetherivorans)PHA合酶基因。
9.根據權利要求8所述的細胞,其中所述食醚紅球菌PHA合酶基因是編碼SEQ?ID?NO:4的食醚紅球菌I24?D12?PHA合酶基因或編碼SEQ?ID?NO:2的食醚紅球菌I24?C09?PHA合酶基因。
10.根據權利要求9所述的細胞,其中所述食醚紅球菌I24?D12?PHA合酶基因包含SEQ?ID?NO:3或由其組成,和/或其中所述食醚紅球菌I24?C09?PHA合酶基因包含SEQ?ID?NO:1或起始密碼子從TTG變為ATG的SEQ?ID?NO:1或者由其組成。
11.根據權利要求1至10中任一項所述的細胞,其中所述細胞重組表達烯脂酰輔酶A水合酶基因。
12.根據權利要求11所述的細胞,其中所述烯脂酰輔酶A水合酶基因是豚鼠氣單胞菌烯脂酰輔酶A水合酶基因或銅綠假單胞菌(Pseudomonas?aeruginosa)烯脂酰輔酶A水合酶基因。
13.根據權利要求12所述的細胞,其中所述銅綠假單胞菌烯脂酰輔酶A水合酶基因是銅綠假單胞菌phaJ1基因(基因PA3302)或銅綠假單胞菌phaJ2基因(基因PA1018)。
14.根據權利要求7至13中任一項所述的細胞,其中所述非內源性PHA合酶基因和/或所述烯脂酰輔酶A水合酶基因是經擴增的。
15.根據權利要求1至14中任一項所述的細胞,其中所述單體含量為至少約5mol%。
16.根據權利要求15所述的細胞,其中所述單體含量為至少約6mol%。
17.根據權利要求16所述的細胞,其中所述單體含量為至少約7mol%。
18.根據權利要求17所述的細胞,其中所述單體含量為至少約10mol%。
19.根據權利要求18所述的細胞,其中所述單體含量為至少約15mol%。
20.根據權利要求19所述的細胞,其中所述單體含量為至少約20mol%。
21.根據權利要求1至14中任一項所述的細胞,其中所述單體含量為至少約6wt%。
22.根據權利要求21所述的細胞,其中所述單體含量為至少約8wt%。
23.根據權利要求22所述的細胞,其中所述單體含量為至少約10wt%。
24.根據權利要求23所述的細胞,其中所述單體含量為至少約15wt%。
25.根據權利要求24所述的細胞,其中所述單體含量為至少約20wt%。
26.根據權利要求25所述的細胞,其中所述單體含量為至少約25wt%。
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