[發明專利]表皮生長因子受體配體的調節

在審

• 申請號: 201080060403.5
• 申請日: 2010-11-24
• 公開（公告）號: CN102762214A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: P·J·雷德曼;K·M·吉雷斯;F·C·卡里諾烏斯基
• 申請（專利權）人: 西澳大學
• 主分類號: A61K31/7105
• 分類號: A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 羅菊華

1.調節細胞或組織中表皮生長因子受體（EGFR）配體的表達和/或活性的方法，所述方法包括使細胞或組織接觸miR-7miRNA，其前體或變體，包含含有序列GGAAGA的種區的miRNA，或任何該miRNA的拮抗劑。

2.權利要求1的方法，其中miR-7miRNA是hsa-miR-7。

3.權利要求1或2的方法，其中miR-7miRNA包含SEQ?ID?NO:1所示核苷酸序列。

4.權利要求1的方法，其中miR-7miRNA前體選自：hsa-miR-7-1，hsa-miR-7-2和hsa-miR-7-3。

5.權利要求1或4的方法，其中miR-7miRNA前體包含SEQ?IDNO:2～4之任一個所示的序列。

6.權利要求1～5之任一項的方法，其中使細胞或組織接觸miRNA減少或抑制EGFR配體的表達和/或活性。

7.權利要求1～5之任一項的方法，其中使細胞或組織接觸miRNA的拮抗劑增加EGFR配體的表達和/或活性。

8.權利要求1～7之任一項的方法，其中編碼EGFR配體的mRNA的3’非翻譯區包含1個或更多miRNA結合位點。

9.權利要求8的方法，其中miRNA結合位點包含SEQ?ID?NO:6～11之任一個所示的序列。

10.權利要求1～9之任一項的方法，其中EGFR配體是TGFα或HB-EGF。

11.權利要求10的方法，其中EGFR配體是TGFα。

12.權利要求11的方法，其中編碼TGFα的mRNA包含3’非翻譯區，所述3’非翻譯區包含SEQ?ID?NO:12所示的序列，或其變體。

13.權利要求1～12之任一項的方法，其中miRNA或拮抗劑接觸體內細胞或組織。

14.權利要求1～12之任一項的方法，其中miRNA或拮抗劑接觸離體細胞或組織。

15.權利要求13或14的方法，其中含有細胞或組織，或細胞或組織所來源的受試者患，易感，或另外有風險發展與失調的EGFR配體的表達或活性關聯的疾病或病情。

16.權利要求15的方法，其中疾病或病情是癌。

17.治療受試者中與失調的EGFR配體的表達或活性關聯的疾病或病情的方法，包含給受試者施用有效量的miR-7miRNA，其前體或變體，包含含有序列GGAAGA的種區的miRNA，或任何該miRNA的拮抗劑，其中miRNA調節EGFR配體的表達和/或活性。

18.權利要求17的方法，其中疾病或病情與上調的或提升的EGFR配體的表達或活性相關，且受試者被施用有效量的miR-7miRNA，其前體或變體，包含含有序列GGAAGA的種區的miRNA。

19.權利要求17或18的方法，其中miR-7miRNA是hsa-miR-7。

20.權利要求17～19之任一項的方法，其中miR-7miRNA包含SEQ?ID?NO：1所示核苷酸序列。

21.權利要求17或18的方法，其中miR-7miRNA前體選自：hsa-miR-7-1，hsa-miR-7-2和hsa-miR-7-3。

22.權利要求17，18或21之任一項的方法，其中miR-7miRNA前體包含SEQ?ID?NO：2～4之任一個所示的序列。

23.權利要求17～22之任一項的方法，其中編碼EGFR配體的mRNA的3’非翻譯區包含1個或更多miRNA結合位點。

24.權利要求23的方法，其中miRNA結合位點包含SEQ?ID?NO：6～11之任一個所示的序列。

25.權利要求17～24之任一項的方法，其中EGFR配體是TGFα或HB-EGF。

26.權利要求25的方法，其中EGFR配體是