[發(fā)明專利]用于治療酒精依賴的藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080059680.4 | 申請(qǐng)日: | 2010-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102711746A | 公開(公告)日: | 2012-10-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 菲利普·博納德;法伯瑞斯·特羅維霍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 格林法馬公司;基奧伯斯公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/18 | 分類號(hào): | A61K31/18;A61K31/451;A61K31/517;A61K45/06;A61P25/32 |
| 代理公司: | 北京商專永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 葛強(qiáng);方挺 |
| 地址: | 法國圣*** | 國省代碼: | 法國;FR |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 酒精 依賴 藥物 組合 | ||
1.用于治療人體的酒精依賴的藥物組合物,包括兩類活性成分:
-選擇為塞庚啶的對(duì)5-HT25-羥色胺能受體具有拮抗作用的化合物;和
-選自哌唑嗪、阿夫唑嗪、特拉唑嗪和坦索羅辛的對(duì)α1-去甲腎上腺素能受體具有拮抗作用的化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,所述對(duì)α1-去甲腎上腺素能受體具有拮抗作用的化合物是哌唑嗪。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于它包括:
-0.04至20mg的塞庚啶;和
-0.025至20mg的哌唑嗪、0.075至10mg的阿夫唑嗪、0.01至5mg的特拉唑嗪或0.004至0.4mg的坦索羅辛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物,用于每天1-4次對(duì)酒精依賴的患者進(jìn)行給藥。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物,用于每周1-7天每天對(duì)酒精依賴的患者進(jìn)行給藥
6.包含如下成分的藥物產(chǎn)品:
-選擇為塞庚啶的對(duì)5-HT25-羥色胺能受體具有拮抗作用的化合物;和
-選自哌唑嗪、阿夫唑嗪、特拉唑嗪和坦索羅辛的對(duì)α1-去甲腎上腺素能受體具有拮抗作用的化合物;
所述組合產(chǎn)品用于同時(shí)、分開或者隨時(shí)間散布給藥來治療人體的酒精依賴。
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