[發明專利]減少與皮質類固醇的眼內使用相關的眼壓的發生率的方法

有效

• 申請號: 201080057585.0
• 申請日: 2010-12-21
• 公開（公告）號: CN102781452A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發明（設計）人: K.格林
• 申請（專利權）人: 阿利梅拉科學公司
• 主分類號: A61K31/573
• 分類號: A61K31/573
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 張萍;萬雪松

1.一種使用皮質類固醇治療受試者中眼病的方法，其中在治療1年或更久之后降低眼壓手術的發生率小于10%，所述方法包括將包含一定劑量的皮質類固醇的至少一個自由浮動的玻璃體內插入物注入到所述受試者的眼睛中，使得所述玻璃體內插入物沉降在所述眼睛的基底附近，其中所述玻璃體內插入物被構造成以受控方式在至少一年的時間周期內釋放所述皮質類固醇。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述眼病為糖尿病性黃斑水腫。

3.根據權利要求1所述的方法，其中在治療1年之后降低眼壓手術的發生率小于5%。

4.根據權利要求1所述的方法，其中在治療2年之后降低眼壓手術的發生率小于10%。

5.根據權利要求4所述的方法，其中在治療2年之后降低眼壓手術的發生率小于5%。

6.根據權利要求1所述的方法，其中在治療3年之后降低眼壓手術的發生率小于30%。

7.根據權利要求6所述的方法，其中在治療3年之后降低眼壓手術的發生率小于20%。

8.根據權利要求7所述的方法，其中在治療3年之后降低眼壓手術的發生率小于10%。

9.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為至少0.15μg/天且歷時至少24個月。

10.根據權利要求9所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為至少0.20μg/天且歷時至少24個月。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為至少0.25μg/天且歷時至少24個月。

12.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為約0.1μg/天至約0.25μg/天且歷時至少24個月。

13.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為約0.2μg/天至約0.45μg/天且歷時至少24個月。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物的劑量為約0.3μg/天至約0.45μg/天且歷時至少24個月。

15.根據權利要求1所述的方法，其中所述皮質類固醇為醋酸氟輕松(FA)。

16.根據權利要求1所述的方法，其中釋放的時間周期為至少十八個月。

17.根據權利要求16所述的方法，其中釋放的時間周期為至少二十四個月。

18.根據權利要求17所述的方法，其中釋放的時間周期為至少三十個月。

19.根據權利要求18所述的方法，其中釋放的時間周期為至少三十個六月。

20.根據權利要求1所述的方法，其中在被插入之后，所述至少一個玻璃體內插入物沉降在所述眼睛的后部中。

21.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個玻璃體內插入物包含聚酰亞胺管、醋酸氟輕松和聚乙烯醇基質。

22.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個插入物包含100至300μg的醋酸氟輕松。

23.根據權利要求22所述的方法，其中所述至少一個插入物包含180至200μg的醋酸氟輕松。

24.根據權利要求23所述的方法，其中所述至少一個插入物包含190μg的醋酸氟輕松。

25.根據權利要求1所述的方法，其中所述至少一個插入物是不可被生物侵蝕的。

26.一種將皮質類固醇施用至眼睛的方法，其中在治療1年或更久之后降低眼壓手術的發生率小于10%，所述方法包括將包含皮質類固醇的至少一個自由浮動的玻璃體內插入物注入到受試者的眼睛中，使得所述玻璃體內插入物沉降在所述眼睛的基底附近，其中所述玻璃體內插入物被構造成以受控方式在至少一年的時間周期內釋放所述皮質類固醇。

27.一種將接受采用皮質類固醇的眼內治療的患者中的降低眼壓手術的發生率在治療1年或更久之后減小至小于10%的方法，所述方法包括將包含皮質類固醇的至少一個自由浮動的玻璃體內插入物注入到受試者的眼睛中，使得所述玻璃體內插入物沉降在所述眼睛的基底附近，其中所述玻璃體內插入物被構造成以受控方式在至少一年的時間周期內釋放所述皮質類固醇。