[發明專利]有機聚硅氧烷化合物的制造方法無效
| 申請號: | 201080057158.2 | 申請日: | 2010-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN102656212A | 公開(公告)日: | 2012-09-05 |
| 發明(設計)人: | 神館隆史;林藤克彥;瀧口整 | 申請(專利權)人: | 花王株式會社 |
| 主分類號: | C08G77/452 | 分類號: | C08G77/452;C08G81/00 |
| 代理公司: | 北京尚誠知識產權代理有限公司 11322 | 代理人: | 龍淳 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機 聚硅氧烷 化合物 制造 方法 | ||
1.一種有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
所述有機聚硅氧烷化合物的制造方法是在有機聚硅氧烷鏈段的末端和/或側鏈上結合聚(N-酰基亞烷基亞胺)鏈段而成的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述聚(N-酰基亞烷基亞胺)鏈段由下述通式(1)所表示的重復單元構成,
所述制造方法包括以下工序:
(a)在將下述通式(I)所表示的環狀亞氨醚化合物與溶劑混合而得到的環狀亞氨醚化合物溶液中進行開環聚合,調制末端反應性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液的工序;
(b)將在分子鏈的末端和/或側鏈上具有氨基的改性有機聚硅氧烷與溶劑混合而得到的改性有機聚硅氧烷溶液脫水干燥,使得所述工序(a)中得到的末端反應性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液和該改性有機聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分濃度為150mg/kg以下的工序;以及
(c)將所述工序(b)中得到的改性有機聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反應性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液混合進行反應的工序,
所述通式(1)中,R1表示氫原子、碳原子數為1~22的烷基、芳烷基或者芳基,n表示2或3,
所述通式(I)中,R1和n與所述通式(1)中的R1和n意義相同。
2.如權利要求1所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述改性有機聚硅氧烷為下述通式(II)所表示的化合物,
式中,R2分別獨立地表示碳原子數為1~22的烷基或者苯基,R6以及R7分別獨立地表示碳原子數為1~22的烷基或者苯基、或者表示下式(vii)~(xi)中任一個所表示的取代基,R8表示下述式(vii)~(xi)中任一個所表示的取代基,p表示2~4000的整數,q表示2~150的整數,
3.如權利要求1或2所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,將所述改性有機聚硅氧烷溶液脫水干燥至所述改性有機聚硅氧烷溶液的水分濃度為100mg/kg以下。
4.如權利要求1~3中任一項所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,得到的改性有機聚硅氧烷溶液中改性有機聚硅氧烷的濃度為10~70質量%。
5.如權利要求1~4中任一項所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,在40℃以下的條件下將所述改性有機聚硅氧烷脫水干燥。
6.如權利要求1~5中任一項所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在工序(b)中,使用分子篩進行脫水干燥。
7.如權利要求1~6中任一項所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(c)之前,將所述工序(a)中得到的末端反應性聚(N-酰基亞烷基亞胺)溶液冷卻至70℃以下。
8.如權利要求1~7中任一項所述的有機聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(a)中,在將環狀亞氨醚化合物溶液脫水干燥之后,進行開環聚合。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于花王株式會社,未經花王株式會社許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201080057158.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種鉛酸蓄電池極板的槽化成設備
- 下一篇:一種蓄電池引出端子





