[發(fā)明專利]制備聚酰胺的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201080055231.2
• 申請日: 2010-12-03
• 公開（公告）號: CN102639602A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發(fā)明（設計）人: F-A·埃爾-圖法伊利;P·德布瓦;A·沃爾尼;S·勞倫茲;C·施密特
• 申請（專利權(quán)）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: C08G69/28
• 分類號: C08G69/28;C08G69/26
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 林柏楠;劉金輝

1.一種制備基于二羧酸和二胺的聚酰胺的方法，包括以下階段：

A)提供由二羧酸和二胺組成的含水單體混合物，其中將二羧酸和二胺之間的摩爾比調(diào)節(jié)到使得在階段C)的出口處存在1-10摩爾%的二羧酸或二胺的摩爾不足量，基于各個其它組分計，

B)將來自階段A)的含水混合物轉(zhuǎn)移到連續(xù)蒸發(fā)反應器中，在此反應器中，二胺和二羧酸在100-370℃范圍內(nèi)的溫度和1-50巴范圍內(nèi)的壓力下被轉(zhuǎn)化，

C)將來自階段B)的混合物轉(zhuǎn)移到在100-370℃范圍內(nèi)的溫度和1-50巴范圍內(nèi)的壓力下操作的分離器中，同時除去氣態(tài)組分，

D)將來自階段C)的混合物與適于補償所述摩爾不足量的量的二胺或二羧酸一起轉(zhuǎn)移到管式反應器中，所述管式反應器在100-370℃范圍內(nèi)的溫度和1-50巴范圍內(nèi)的壓力下操作在10秒至30分鐘范圍內(nèi)的停留時間，

E)將來自階段D)的混合物轉(zhuǎn)移到擠出機中，所述擠出機在150-400℃范圍內(nèi)的溫度下操作10秒至30分鐘的停留時間，同時經(jīng)由排氣孔除去氣態(tài)組分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中擠出之后是造粒步驟和固相后縮合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中在階段C)中除去水蒸氣和揮發(fā)性的二羧酸或二胺，然后通過蒸餾分離，并且將富含二羧酸或二胺的含水冷凝物循環(huán)到階段A)和B)之一或這兩個階段中。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的方法，其中蒸發(fā)反應器是豎式管式反應器，其中料流從頂部向下流過。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法，其中在階段A）中的單體混合物含有60-88重量%對苯二甲酸和12-40重量%間苯二甲酸的二羧酸混合物和含有六亞甲基二胺，其中最多20重量%的二羧酸混合物也可以用其它二羧酸代替，并且其中最多20重量%的六亞甲基二胺可以用其它C_2-30-二胺代替。

6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在單體混合物中存在等摩爾量的二羧酸和二胺，0.5-15重量%的在階段A)中使用的六亞甲基二胺是在階段C)中以氣態(tài)形式在分離器中除去的，并且在階段D)中加入足量的六亞甲基二胺，使得在階段E)結(jié)束時獲得的聚酰胺中的氨基端基含量是40-220mmol/kg。

7.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在階段D)中計量加入足量的二胺，使得氨基端基含量增加至少20mmol/kg。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項的方法，其中將纖維、填料、染料、助劑或它們的混合物在擠出機中直接供應給混合操作。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的方法，其中管式反應器完全或部分地配備靜態(tài)混合器。

10.權(quán)利要求1的聚酰胺用于交通工具例如汽車中、用于家居領(lǐng)域中、用于電氣領(lǐng)域中、用于電子領(lǐng)域中、用于飲用水領(lǐng)域中、用于加熱領(lǐng)域中、用于衛(wèi)生或浴室領(lǐng)域中、用于醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域中或作為金屬替代物的用途。