[發明專利]治療或預防急性紅斑的方法

無效

• 申請號: 201080048563.8
• 申請日: 2010-10-19
• 公開（公告）號: CN102711471A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 菲利普·安德烈斯;克里斯蒂安·勒舍;邁克爾·格雷貝爾
• 申請（專利權）人: 戈德瑪制藥股份公司
• 主分類號: A01N43/50
• 分類號: A01N43/50;A61P17/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 張英;宋春妮

1.一種治療需要其的人體內的急性紅斑的方法，所述方法包括將藥學上可接受的組合物局部給予至人體中的急性紅斑部位，所述組合物包括有效量的α-腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述急性紅斑為突然出現的非持續性皮膚疾病，表現為短暫的皮膚發紅。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述急性紅斑由曬傷、凍傷、燙傷、蟲咬、物理過程、化學過程或其組合引起。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述急性紅斑由物理過程引起，所述物理過程選自由激光射線、紫外線、射頻、放射治療、發光二極管和微晶磨皮治療組成的組。

5.根據權利要求3所述的方法，其中所述急性紅斑由化學過程引起，所述化學過程選自由化學剝離、對皮膚的藥物治療和化妝品的應用組成的組。

6.根據權利要求5所述的方法，其中所述化學過程包括類維生素A的應用。

7.根據權利要求3所述的方法，其中所述急性紅斑由物理和化學過程引起，所述物理和化學過程選自由曬黑、光動力學療法及其組合組成的組。

8.根據權利要求1所述的方法，其中所述α-腎上腺素能受體激動劑為α-1腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

9.根據權利要求8所述的方法，其中所述α-腎上腺素能受體激動劑為選擇性α-1腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

10.根據權利要求9所述的方法，其中所述選擇性α-1腎上腺素能受體激動劑選自由羥甲唑啉、苯腎上腺素、甲氧胺和其藥學上可接受的鹽組成的組。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述選擇性α-1腎上腺素能受體激動劑為羥甲唑啉。

12.根據權利要求1所述的方法，其中所述α-腎上腺素能受體激動劑為α-2腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

13.根據權利要求12所述的方法，其中所述α-腎上腺素能受體激動劑為選擇性α-2腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述選擇性α-2腎上腺素能受體激動劑選自由溴莫尼定、四氫唑啉、萘唑啉、丁芐唑啉、腎上腺素、去甲腎上腺素和其藥學上可接受的鹽組成的組。

15.根據權利要求14所述的方法，其中所述選擇性α-2腎上腺素能受體激動劑為溴莫尼定或其藥學上可接受的鹽。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述選擇性α-2腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽為酒石酸溴莫尼定。

17.根據權利要求15所述的方法，其中所述組合物中溴莫尼定的重量百分比至少為0.05％，至多為約5％。

18.根據權利要求17所述的方法，其中所述組合物中溴莫尼定的重量百分比至少為0.07％，至多為0.7％。

19.根據權利要求18所述的方法，其中所述組合物中溴莫尼定的重量百分比至少為0.1％，至多為0.6％。

20.根據權利要求1所述的方法，其中所述急性紅斑部位為面部、手臂、軀干或腿。

21.根據權利要求1所述的方法，其中所述組合物包括由α-腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽組成的活性藥物。

22.一種治療需要其的人體內的急性紅斑的方法，所述方法包括將藥學上可接受的組合物局部給予至人體中的急性紅斑部位，所述組合物包括有效量的溴莫尼定或其藥學上可接受的鹽。

23.一種預防需要其的人體內的急性紅斑的方法，所述方法包括將藥學上可接受的組合物局部給予至人體中預期的急性紅斑部位，所述組合物包括有效量的α-腎上腺素能受體激動劑或其藥學上可接受的鹽。

24.根據權利要求23所述的方法，其中所述預期的急性紅斑由暴露于曬傷、凍傷、燙傷、蟲咬、物理過程、化學過程或其組合而引起。

25.根據權利要求24所述的方法，其中在受到曬傷、凍傷、燙傷或蟲咬、或經歷物理過程或化學過程、或其組合之前或同時應用所述藥學上可接受的組合物。