[發明專利]制備細胞因子誘導的殺傷細胞的方法有效
| 申請號： | 201080048443.8 | 申請日： | 2010-10-27 |
| 公開（公告）號： | CN102575231A | 公開（公告）日： | 2012-07-11 |
| 發明（設計）人： | 神芽衣子;出野美津子;榎龍嗣 | 申請（專利權）人： | 寶生物工程株式會社 |
| 主分類號： | C12N5/0783 | 分類號： | C12N5/0783;A61K35/14;A61K35/28;A61P1/16;A61P31/04;A61P31/06;A61P31/10;A61P31/16;A61P31/18;A61P37/04;C12N5/00 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 熊玉蘭;郭文潔 |
| 地址： | 日本滋賀*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 細胞因子 誘導 殺傷 細胞 方法 | ||
1.細胞因子誘導的殺傷細胞的制備方法，包括下述步驟（a）-（c）：
（a）在存在CD3配體的條件下，培養含有能夠分化成CD3陽性CD56陽性細胞的細胞和/或CD3陽性CD56陽性細胞的細胞群的步驟；
（b）在不存在CD3配體的條件下，培養通過步驟（a）獲得的細胞群的步驟；和
（c）在存在CD3配體的條件下，培養通過步驟（b）獲得的細胞群的步驟。
2.權利要求1記載的制備方法，其中步驟（a）-（c）中的至少一個步驟中的細胞群的培養在存在干擾素-γ和/或白介素-2的條件下實施。
3.權利要求1記載的制備方法，其中CD3配體是抗CD3抗體。
4.權利要求1記載的制備方法，其中步驟（a）中的培養在纖連蛋白片段和CD3配體共存的條件下實施。
5.權利要求4記載的制備方法，其中纖連蛋白片段含有選自以下的區域：
VLA-4結合區；
VLA-5結合區；和
肝素結合區。
6.細胞因子誘導的殺傷細胞，其可通過權利要求1-5的任一項記載的方法獲得。
7.藥物，其含有權利要求6記載的細胞因子誘導的殺傷細胞作為有效成分。
8.疾病的治療方法或預防方法，其包括向對象施用有效量的權利要求6記載的細胞因子誘導的殺傷細胞的步驟。
9.權利要求6記載的細胞因子誘導的殺傷細胞，其用于治療疾病。
10.細胞因子誘導的殺傷細胞的制備方法，其包括下述步驟（A）-（D）：
（A）在含有CD3配體的培養基中，培養含有能夠分化成CD3陽性CD56陽性細胞的細胞和/或CD3陽性CD56陽性細胞的細胞群的步驟；
（B）使所述培養基的CD3配體濃度降低的步驟；
（C）在CD3配體濃度降低的培養基中培養細胞群的步驟；和
（D）在培養基中添加CD3配體，進一步培養細胞群的步驟。
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