[發明專利]生產腦膜炎奈瑟氏菌的人工莢膜多糖的方式和方法

無效

• 申請號: 201080048304.5
• 申請日: 2010-08-26
• 公開（公告）號: CN102596241A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 麗塔·熱拉爾迪沙恩;馬丁納·米倫霍夫;安德烈亞·貝特;卡塔琳娜·斯圖梅爾;弗里德里希·弗賴貝格爾;塞巴斯蒂安·達梅羅
• 申請（專利權）人: 漢諾威醫學院
• 主分類號: A61K39/095
• 分類號: A61K39/095;C12P19/18
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 李丙林;張英

1.生產腦膜炎奈瑟氏菌(Neisseria?mentingitidis)的莢膜多糖(CPS)的體外方法，所述方法包括以下步驟：

(a)使至少一種供體碳水化合物與至少一種莢膜聚合酶(CP)接觸；

(b)將所述碳水化合物與所述莢膜聚合酶溫育；和

(c)分離得到的莢膜多糖，

其中，所得莢膜多糖是腦膜炎奈瑟氏菌血清組W-135、Y、A或X特異性莢膜多糖的合成或人工莢膜多糖，或者其中，所得莢膜多糖是人工嵌合莢膜多糖，所述人工嵌合莢膜多糖包含腦膜炎奈瑟氏菌血清組Y/W-135、W-135/Y、B/Y、C/Y、B/W-135、C/W-135、B/Y/W-135、C/Y/W-135、B/W-135/Y、C/W-135/Y、X/A或A/X的莢膜多糖或莢膜多糖亞基。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述嵌合莢膜多糖包含腦膜炎奈瑟氏菌血清組W-135和Y的莢膜多糖或莢膜多糖亞基。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，在步驟(a)中使所述至少一種供體碳水化合物和所述至少一種莢膜聚合酶進一步與受體碳水化合物接觸。

4.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其中，活化所述至少一種供體碳水化合物。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述至少一種供體碳水化合物通過活化核苷酸的鍵連而活化。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述活化核苷酸選自CMP、UDP、TDP和AMP組成的組。

7.根據權利要求1至6中任一項所述的方法，其中，所述莢膜聚合酶是CP-W-135。

8.根據權利要求7所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是CMP-Neu5Ac，且至少一種供體碳水化合物是UDP-Gal。

9.根據權利要求1至6中任一項所述的方法，其中，所述莢膜聚合酶是CP-Y。

10.根據權利要求9所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是CMP-Neu5Ac，且至少一種供體碳水化合物是UDP-Glc。

11.根據權利要求1至6中任一項所述的方法，其中，所述莢膜聚合酶是CP-X。

12.根據權利要求11所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是UDP-GlcNAc。

13.根據權利要求1至6中任一項所述的方法，其中，所述莢膜聚合酶是CP-A。

14.根據權利要求13所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是UDP-ManNAc。

15.根據權利要求7所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物選自Gal-1-P和唾液酸組成的組。

16.根據權利要求9所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物選自Glc-1-P和唾液酸組成的組。

17.根據權利要求15或16所述的方法，其中，所述唾液酸是Neu5Ac。

18.根據權利要求11所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是GlcNAc-1-P。

19.根據權利要求13所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物是ManNAc-1-P。

20.根據權利要求15至19中任一項所述的方法，其中，至少一種供體碳水化合物在權利要求1的步驟(a)期間與活化酶接觸并在權利要求1的步驟(b)期間進行活化。