[發明專利]用于制備甲基吡啶的催化劑

無效

• 申請號: 201080046309.4
• 申請日: 2010-10-12
• 公開（公告）號: CN102548655A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 丹尼爾·皮安佐拉;沃爾特·西格里斯特
• 申請（專利權）人: 隆薩有限公司
• 主分類號: B01J23/44
• 分類號: B01J23/44;B01J37/02;B01J37/08;C07D213/133
• 代理公司: 上海勝康律師事務所 31263
• 代理人: 李獻忠

1.用于使哌可啉發生脫氫反應生成甲基吡啶的催化劑的生產方法，其包括順序為(a)至(d)的步驟：

(a)提供載體，該載體包括65-100wt％的氧化硅和0-35wt％的氧化鋁；

(b)用鈀浸漬該載體，由此，該載體接觸鈀-氨復合物的水溶液，以獲得催化劑；

(c)在低于80℃的溫度通風干燥所述催化劑，和

(d)在低于200℃的溫度煅燒所述催化劑。

2.根據權利要求1所述的方法，在所述步驟(d)之后進一步包括步驟

(e)用氫氣激活該催化劑。

3.根據權利要求1和2中至少一項所述的方法，其中，干燥步驟(c)是在20℃和60℃之間的溫度下進行。

4.根據任一前述權利要求所述的方法，其中煅燒步驟(d)是在通風條件下和/或在80℃至200℃之間的溫度下進行的。

5.根據任一前述權利要求所述的方法，其中該激活步驟(e)是在氧氣主動消耗下進行的。

6.根據任一前述權利要求所述的方法，其中該催化劑含有0.5至8wt％的鈀。

7.通過權利要求1-6中任一項所述方法獲得的用于把哌可啉轉化成甲基吡啶的脫氫催化劑。

8.由哌可啉制備甲基吡啶的方法，其中，哌可啉與權利要求7所述的脫氫催化劑相接觸。

9.根據權利要求8所述的方法。其中所述哌可啉是3-哌可啉。

10.根據權利要求8或9中至少一項所述的方法，其中，所述反應是在氫氣和/或氮氣下進行的。

11.根據權利要求8至10中任一項所述的方法，其中該反應是在氣相介于180℃和400℃之間溫度下進行的。

12.根據權利要求8至11中任一項所述的方法，其中該催化劑混合有鋁。

13.根據權利要求12所述的方法，其中，所述哌可啉最初接觸第一催化劑/鋁混合物，并隨后接觸第二催化劑/鋁混合物，其中在所述第一混合物中催化劑/鋁的比率低于第二混合物。

14.根據權利要求8至13中任一項所述的方法，其中在該脫氫反應之前所述哌可啉由甲基-1，5-二氨基戊烷通過環化反應制備，其中，該環化反應在第一反應器中進行，該脫氫反應在第二反應器中進行，該兩個反應器是相互連接的，該兩個反應是以一個連續過程進行的。

15.根據權利要求8至14中任一項所述的方法，其中所述環化反應中產生的所述哌可啉是以與氨的混合物的形式獲得的，且該混合物進給至所述第二反應器前不需事先分離氨。