[發(fā)明專利]有效作為黃嘌呤氧化酶抑制劑的新化合物、該化合物的制備方法和含有該化合物的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080044868.1 | 申請日: | 2010-10-04 |
| 公開(公告)號: | CN102574839A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 宋正旭;金根泰;崔盛弼;鄭哲圭;樸德星;崔恩寶;金泰勳;樸賢靜;樸完洙;樸喜戌;丘冀哲;V·阿特莫弗 | 申請(專利權(quán))人: | 株式會社LG生命科學 |
| 主分類號: | C07D403/02 | 分類號: | C07D403/02;C07D209/04;A61K31/40;A61P3/10 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 11038 | 代理人: | 吳宗頤 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有效 作為 黃嘌呤 氧化酶 抑制劑 化合物 制備 方法 含有 藥物 組合 | ||
1.下述式(1)的化合物或其藥學上可接受的鹽或異構(gòu)體:
在上述式(1)中,
A選自下述取代基:A-i、A-ii、A-iii、A-iv、A-v、A-vi、A-vii和A-viii:
其中
J表示氫、鹵素、或者鹵素取代或未取代的C1-C6-烷基,
X表示O或S,
Z表示C或N,
E表示氫、鹵素、氰基、硝基、取代或未取代的C1-C6-烷基、或者取代或未取代的C1-C6-烷氧基,
D表示氫、鹵素、氰基、硝基、鹵素取代或未取代的C1-C6-烷基、-CHO或-CH=N-OH,
Q選自下述取代基:Q-i、Q-ii和Q-iii-1至Q-iii-9:
(Q-i)氫;
(Q-ii)取代或未取代的、飽和或不飽和的、且直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基;
(Q-iii-1)
(其中W表示O或S,R7表示氫、或者取代或未取代的低級烷基,且n表示0~3的整數(shù));
(Q-iii-2)
(其中W表示O或S,R8和R9各自表示氫或低級烷基,且m表示1~3的整數(shù));
(Q-iii-3)
(其中R8和R9各自表示氫或低級烷基,且m表示1~3的整數(shù));(Q-iii-4)
(其中R10和R11各自表示氫、鹵素、低級烷氧基或低級烷基,且m表示1~3的整數(shù));
(Q-iii-5)
(其中R12表示取代或未取代的低級烷基或芳族基,且n表示0~3的整數(shù));
(Q-iii-6)
(其中R13和R14各自表示取代或未取代的低級烷基,或者可與它們所連接的N一起形成3~7元雜環(huán),且n表示0~3的整數(shù));
(Q-iii-7)
(其中R15表示取代或未取代的低級烷基,且m表示1~3的整數(shù));(Q-iii-8)
(其中m表示1~3的整數(shù));
(Q-iii-9)
(其中R15表示取代或未取代的低級烷基,且m表示1~3的整數(shù));
Y表示氫、鹵素、取代或未取代的、飽和或不飽和的、且直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基、取代或未取代的C1-C6-烷氧基、或者取代或未取代的芳族或雜芳族基,且
G表示氫,或者表示取代或未取代的、飽和或不飽和的、且直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基。
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