[發(fā)明專利]眼內(nèi)植入物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080040692.2 | 申請(qǐng)日: | 2010-09-10 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102625681A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 拉斯洛·孔圖爾;南多爾·圖爾凱維-納吉;吉爾斯·博斯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 麥迪康特醫(yī)藥有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | A61F2/16 | 分類號(hào): | A61F2/16 |
| 代理公司: | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219 | 代理人: | 沈同全;車文 |
| 地址: | 匈牙利*** | 國(guó)省代碼: | 匈牙利;HU |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 植入 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種眼內(nèi)植入物,例如眼內(nèi)晶狀體。
背景技術(shù)
眼內(nèi)植入物包括:光學(xué)部,其形成正確的校正光學(xué)系統(tǒng);以及觸覺(jué)部,其用于將光學(xué)部安裝和固定在眼內(nèi)的適當(dāng)位置處。
通常以彈性材料生產(chǎn)這種植入物,這使得其能夠折疊或卷起,從而能夠經(jīng)由小的切口被插入到眼中,植入物在其置于眼中時(shí)恢復(fù)其正常形狀和尺寸。
在過(guò)去二十年已經(jīng)提出了許多眼內(nèi)植入物,以改進(jìn)它們?cè)诔槿【铙w后的植入,特別是在白內(nèi)障的病例中。
本發(fā)明的目的是獲得植入物在眼內(nèi)并且尤其是在晶狀體囊內(nèi)的最優(yōu)位置,用以限制該囊內(nèi)褶皺的形成。限制囊內(nèi)褶皺的形成具有限制細(xì)胞轉(zhuǎn)移以及由此限制后囊膜混濁(PCO)的效果。
在標(biāo)準(zhǔn)EN?ISO?11979-3的4.8節(jié)《Angle?of?contact》(p.3)中描述了測(cè)量植入物(特別是植入物的觸覺(jué)部的觸覺(jué)件)和晶狀體囊之間的接觸的參考方法。該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了檢測(cè)11mm和10mm植入物的各種參數(shù)特征。這兩種理論直徑是統(tǒng)計(jì)學(xué)上的選擇以對(duì)應(yīng)睫狀溝和晶狀體囊的直徑。
然而現(xiàn)在這些直徑受到質(zhì)疑。臨床研究顯示,在植入后的數(shù)月內(nèi),晶狀體囊收縮至大致小于10mm的直徑,可能更接近9mm,并且晶狀體囊的最終形狀更是橢圓形而不是圓形。該橢圓的主軸與晶狀體囊被植入物的觸覺(jué)部的觸覺(jué)件拉緊所沿著的軸重合。模擬承受觸覺(jué)件的牽引應(yīng)力的晶狀體囊的最終變形的一種方法是使用初始內(nèi)側(cè)直徑接近9mm的彈性環(huán),并且將眼內(nèi)植入物插入該彈性環(huán)中。
在專利申請(qǐng)EP0897294中描述的眼內(nèi)植入物包括觸覺(jué)部,該觸覺(jué)部包括主觸覺(jué)件和副觸覺(jué)件,所述副觸覺(jué)件顯著地比主觸覺(jué)件薄并且將主觸覺(jué)件的遠(yuǎn)端連接至光學(xué)部。每個(gè)觸覺(jué)件的寬度在其整個(gè)長(zhǎng)度上大致恒定。
在專利申請(qǐng)F(tuán)R2868286中描述了的眼內(nèi)植入物包括觸覺(jué)部,該觸覺(jué)部形成具有大致恒定的寬度并且通過(guò)柄部被附接至光學(xué)部的環(huán)。
在以上兩篇文獻(xiàn)中描述的眼內(nèi)植入物允許植入物在圓形晶狀體囊中的良好定位,但是在晶狀體囊是橢圓形狀時(shí)遇到了定位問(wèn)題。
本發(fā)明的目的是提出一種眼內(nèi)植入物,其避免了前述問(wèn)題并且允許植入物在橢圓形晶狀體囊內(nèi)的最佳定位。
發(fā)明內(nèi)容
為此,本發(fā)明提供了一種眼內(nèi)植入物,包括光學(xué)部和觸覺(jué)部,觸覺(jué)部包括兩個(gè)徑向相對(duì)的觸覺(jué)系統(tǒng),其特征在于,所述觸覺(jué)系統(tǒng)中的每一個(gè)包括兩個(gè)大致相同的觸覺(jué)件,所述觸覺(jué)件通過(guò)它們各自的遠(yuǎn)端互相連接,兩個(gè)所述觸覺(jué)件的各自近端經(jīng)由柄部連接至所述光學(xué)部,所述觸覺(jué)件中的每一個(gè)的寬度沿整個(gè)觸覺(jué)件朝向所述遠(yuǎn)端連續(xù)減小。
所述觸覺(jué)件中的每一個(gè)的寬度的減小優(yōu)選地大致與距所述觸覺(jué)件的近端的距離成比例。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中,所述減小處于-30%至-60%,優(yōu)選為-40%至-50%的范圍,所述觸覺(jué)件的近部的寬度處于0.70mm至0.30mm,優(yōu)選為0.50mm至0.35mm的范圍,所述觸覺(jué)件(4、5)的遠(yuǎn)部的寬度處于0.30mm至0.15mm的范圍,優(yōu)選為0.18mm的量級(jí)。
兩個(gè)所述觸覺(jué)件中的每一個(gè)的近端附近有利地包括橫向弱化部。
所述弱化部有利地形成觸覺(jué)件的寬度的量級(jí)為-15%至-40%,并且優(yōu)選地為-20%至-35%的局部減小,觸覺(jué)件在該減小位置處的最小寬度處于0.20mm至0.50mm,并且優(yōu)選地為0.25mm至0.40mm的范圍。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中,所述弱化部由切口產(chǎn)生。
附圖說(shuō)明
通過(guò)下文僅示意性而非限制性示例給出的本發(fā)明實(shí)施例的詳細(xì)解釋性說(shuō)明,并參照所附示意圖,本發(fā)明將更好地理解,并且本發(fā)明的其他目的、細(xì)節(jié)、特征和優(yōu)勢(shì)將變得更加清楚。
在附圖中:
圖1是本發(fā)明第一實(shí)施例的眼內(nèi)晶狀體的從上方觀察的簡(jiǎn)化示意圖;
圖2是示出本發(fā)明第二實(shí)施例的眼內(nèi)晶狀體的、類似圖1的圖;
圖3是類似圖2示出了本發(fā)明第二實(shí)施例的眼內(nèi)晶狀體的觸覺(jué)系統(tǒng)的多個(gè)位置;
圖4a-4c分別示出了兩個(gè)現(xiàn)有技術(shù)的晶狀體和本發(fā)明第一實(shí)施例的晶狀體,所述晶狀體中的每一個(gè)均在圓形晶狀體囊中被布置到位;以及
圖5a-5d分別示出了兩個(gè)現(xiàn)有技術(shù)的晶狀體和本發(fā)明第一實(shí)施例的晶狀體以及本發(fā)明第二實(shí)施例的晶狀體,所述晶狀體中的每一個(gè)均在環(huán)中被布置到位。
具體實(shí)施方式
圖1示出了本發(fā)明第一實(shí)施例的單件的彈性眼內(nèi)晶狀體1。晶狀體1適于以完全公知的方式植入眼睛的晶狀體囊中。
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- 同類專利
- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





