[發(fā)明專利]用于皮膚侵入性裝置的抗微生物涂層

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201080037877.8
• 申請(qǐng)日: 2010-07-08
• 公開（公告）號(hào): CN102481391A
• 公開（公告）日: 2012-05-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·K·伯克霍茲;M·Q·胡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貝克頓·迪金森公司
• 主分類號(hào): A61L29/08
• 分類號(hào): A61L29/08;A61L29/16
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 李程達(dá)

1.抗微生物導(dǎo)管裝置，其包括：

具有尖端、底端和在它們之間延伸的延伸部分的導(dǎo)管，所述導(dǎo)管還具有外表面，所述外表面包括透皮表面和血管內(nèi)的表面；和

應(yīng)用至所述外表面的透皮表面的抗微生物試劑，從而，當(dāng)導(dǎo)管被插入至患者之后，所述抗微生物試劑在所述透皮表面和患者的皮膚表面之間插入地定位。

2.權(quán)利要求1的裝置，其中所述抗微生物試劑包括下列至少一種：水溶性涂層、不溶性涂層、粘性凝膠涂層、可成形的基質(zhì)和固體涂層。

3.抗微生物組合物，包括：

聚合物成分；

揮發(fā)性溶劑成分；

醇成分；和

殺生物試劑。

4.權(quán)利要求3的組合物，其中所述殺生物試劑是非基于醇的殺生物試劑。

5.權(quán)利要求3的組合物，其中所述聚合物成分包括陽(yáng)離子聚合物成分。

6.權(quán)利要求3的組合物，其中所述聚合物成分在水中是不可溶的。

7.權(quán)利要求3的組合物，其中所述聚合物成分是水溶性的。

8.權(quán)利要求3的組合物，其中所述殺生物試劑以大約0.01％(w/v)至大約10.0％(w/v)的量存在。

9.權(quán)利要求3的組合物，其中所述殺生物試劑以大約0.01％(w/v)至大約5.0％(w/v)的量存在。

10.權(quán)利要求3的組合物，其中所述聚合物成分以大約0.001％(w/v)至大約5.0％(w/v)的量存在。

11.權(quán)利要求6的組合物，其中所述聚合物成分是下列至少一種：纖維素聚合物、殼聚糖、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚醋酸乙烯酯、聚氨酯。

12.權(quán)利要求3的組合物，其中所述殺生物試劑是下列至少一種：鹽酸洗必太、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、醋酸洗必太、三氯生、氯二甲酚、地喹氯銨、芐索氯銨、苯扎氯銨。

13.權(quán)利要求3的組合物，其中所述醇成分包括具有1至6個(gè)碳原子的低級(jí)醇。

14.權(quán)利要求3的組合物，其中所述醇成分以大約等于20％(w/v)的量存在于抗微生物試劑中。

15.權(quán)利要求3的組合物，其中所述醇成分包括異丙醇和乙醇的混合物，并且以大約40％(w/v)至大約95％(w/v)的量存在于抗微生物試劑中。

16.權(quán)利要求3的組合物，其中所述揮發(fā)性溶劑包括有機(jī)溶劑，其以大約20％(w/v)至大約95％(w/v)的量存在于抗微生物試劑中。

17.權(quán)利要求3的組合物，其中所述聚合物成分包括陽(yáng)離子聚合物。

18.制造抗微生物導(dǎo)管裝置的方法，該方法包括：

提供具有外表面的導(dǎo)管；

確定所述外表面的透皮表面；

確定所述外表面的血管內(nèi)的表面；和

以抗微生物試劑涂覆所述透皮表面。

19.權(quán)利要求18的方法，進(jìn)一步包括以抗血栓形成試劑涂覆所述血管內(nèi)的表面的步驟。

20.權(quán)利要求18的方法，其中所述抗微生物試劑包括生物相容性的細(xì)菌指示劑染料。

21.權(quán)利要求18的方法，進(jìn)一步包括以不溶性抗微生物試劑涂覆所述血管內(nèi)的表面的步驟。