[發明專利]用于借助于微波激勵的加速的組織滲透的裝置和方法

有效

• 申請號: 201080037051.1
• 申請日: 2010-08-11
• 公開（公告）號: CN102483371A
• 公開（公告）日: 2012-05-30
• 發明（設計）人: M·桑德遜;H·烏爾布里希
• 申請（專利權）人: 徠卡生物系統努斯洛克有限公司
• 主分類號: G01N1/31
• 分類號: G01N1/31;G01N1/44
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 顧峻峰

本發明涉及一種用于借助于微波激勵的加速的組織滲透的裝置和方法，正如微波激勵特別是例如在組織學診斷領域中應用于切片機或分析組織試樣的其它裝置那樣。為此，組織試樣經過用于制備組織試樣的一個或多個步驟來處理以用于顯微鏡和/或保藏。可以在將組織試樣切成適于在顯微鏡下觀察的薄片之前進行這種處理。典型的步驟是固定、脫水、例如借助于用于熒光顯微鏡法的熒光染色劑來染色、涂石蠟等。這些步驟要求對應的試劑流體滲透組織試樣。

從現有技術中已知在滲透過程中控制試劑流體的溫度，在與組織交接處發生試劑交換，并因此組織滲透的速率(主要)通過用熱照射、加熱元件和/或微波來加熱試劑而加速。滲透的增加被稱為RRT(反應-速率-溫度)準則。根據經驗，對于溫度上升10°K，滲透到組織中的分子在這種情況下加倍。例如，德國專利申請DE?102007008713和DE?102007044116總地提及了將微波用作加速的試劑加熱用的有效熱源。然而，在現有技術中，微波激勵僅用作熱源。

通常，大多數組織試樣位于組織盒內。這些盒被集成到盒架內。在處理過程中，盒架與對應的試劑(＝電介質)一起位于反應室內。試劑通過微波激勵加熱，但這些盒設置在電磁場的任何有意義的吸收區域之外。換言之，沒有利用微波照射至電介質內的特定滲透深度PD來加速組織滲透，這是因為組織在室內位于比特定滲透深度更深的位置。甚至在一些組織可能暴露于較小強度的雜散照射的情況下，這是無意義的且不期望的副作用，并且如果僅施加于對應批量試樣中非常少的組織試樣則該作用不會計算在整批的處理時間之內。

本發明的目的是用多種試劑流體來加速組織試樣的滲透。另一目的是實現在包括若干不同組織試樣的一批中均勻的滲透結果。

這通過根據權利要求1的組織滲透設備、根據權利要求10的用于將第一電介質流體滲透到組織試樣內的方法以及根據權利要求15的組織滲透系統來實現。

特別是，這通過組織滲透設備來實現，該組織滲透設備包括：適于接納組織試樣的反應室和將滲透到組織試樣內的電介質流體，所述反應室包括底部和具有透過微波照射的窗部的周向壁；保持元件，該保持元件用于使組織試樣以離開窗部電介質流體3PD的距離保持一預定時間段，其中PD是微波滲透到電介質流體內的滲透深度并定義為初始微波場強減小到1/e的深度；以及微波系統，該微波系統將微波照射經由窗部照射到反應室內。

這還通過一種組織滲透系統來實現，該系統包括：適于依次接納一個且同一個組織試樣的至少一個第一反應室和第二反應室，第一反應室適于接納將滲透到組織試樣內的第一電介質流體，而第二反應室適于接納將滲透到組織試樣內的第二電介質流體，所述第一反應室和第二反應室包括底部和具有能透過微波照射的窗部的周向壁；保持元件，該保持元件用于使組織試樣以離開窗部第一電介質流體和第二電介質流體3PD的距離依次保持一預定時間段，其中PD是微波滲透到電介質流體內的滲透深度并定義為初始微波場強減小到1/e的深度；以及微波系統，該微波系統使微波照射依次經由窗部照射到第一反應室和第二反應室內。在這方面，數字e是歐拉數字，即2.718281828459，因而倒數值1/2.718281828459接近37％。

這通過一種用于將第一電介質流體滲透到組織試樣的方法來實現，該方法包括如下步驟：提供第一反應室，該第一反應室包括底部和具有透過微波照射的窗部的周向壁；用第一電介質流體來填充第一反應室；將組織試樣插入第一反應室并插入第一電介質流體；使組織試樣電介質以離開窗部第一電介質流體3PD的距離保持浸沒于第一電介質流體中，其中PD是微波滲透到第一電介質流體內的滲透深度并定義為初始微波場強減小到1/e的深度；以及將微波照射經由窗部照射到第一反應室內。

較佳地，保持元件和反應室可相對于彼此轉動，因而組織試樣每轉一圈以小于3PD的距離經過窗部。替代地，保持元件還可以被固定，而反應容器與微波系統一起繞保持元件轉動或者反應容器和保持元件都轉動。然而，為了限制轉動元件的數目，最好使保持元件轉動而反應室固定。

較佳地，底部是圓的，而壁是具有中心對稱軸線的規則圓筒體。雖然說任何形狀，例如從頂部看為方形或矩形都可用于反應容器，但圓形和規則圓筒體可良好地工作并易于制造。