[發(fā)明專利]新的有機電致發(fā)光化合物和使用該化合物的有機電致發(fā)光設備無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080034951.0 | 申請日: | 2010-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN102712663A | 公開(公告)日: | 2012-10-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 尹勝洙;金圣珉;金奉玉;權赫柱;陰盛鎮(zhèn);趙英俊;李孝姃 | 申請(專利權)人: | 羅門哈斯電子材料韓國有限公司 |
| 主分類號: | C07F7/10 | 分類號: | C07F7/10;C09K11/06;H01L27/32;H01L51/54 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陳哲鋒 |
| 地址: | 韓國忠*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機 電致發(fā)光 化合物 使用 設備 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及新穎的有機電致發(fā)光化合物以及使用該化合物的有機電致發(fā)光器件和有機太陽能電池。更具體地,本發(fā)明涉及用作藍色發(fā)光材料的新有機電致發(fā)光化合物以及包括該化合物作為摻雜劑的有機電致發(fā)光器件。
背景技術
在顯示器件中,電致發(fā)光(EL)器件是優(yōu)選的,因為它們作為自發(fā)顯示器件提供寬視角、優(yōu)異的對比度和快速響應速率。伊斯曼柯達公司(Eastman?Kodak)在1987年首先開發(fā)了一種有機EL器件,該器件使用低分子量芳香族二胺和鋁配合物作為形成電致發(fā)光層的物質[Appl.Phys.Lett.51,913,1987]。
在有機EL器件中,決定其性能(包括發(fā)光效率和工作壽命)最重要的因素是電致發(fā)光材料。電致發(fā)光材料的一些要求包括高固態(tài)電致發(fā)光量子產率、高電子和空穴遷移、真空沉積過程中的耐分解性、形成均勻薄膜的能力和穩(wěn)定性。
有機電致發(fā)光材料一般可以大致分類為高分子量材料和低分子量材料。低分子量材料可分為金屬配合物和不含金屬的純有機電致發(fā)光材料,這取決于分子結構。螯合配合物例如三(8-羥基喹啉合)鋁配合物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、二苯乙烯基亞芳基衍生物、二唑衍生物等是已知的。據報道,使用這些材料可得到可見光區(qū)域內從藍光到紅光的有機電致發(fā)光,且可預計實現彩色顯示器件。
對于藍色電致發(fā)光材料,在出光興產公司(Idemitsu?Kosan)的DPVBi(化合物a)之后,已經商業(yè)化了許多材料。除了出光興產公司的藍色材料體系,柯達的二萘基蒽(dinaphthylanthracene)(化合物b)和四(叔丁基)苝(tetra(t-butyl)perylene)(化合物c)是已知的,但是需要進行更多的研究和開發(fā)。直到現在,出光興產公司的二苯乙烯基化合物體系已知具有最佳的效率。其具有6lm/W的功率效率(power?efficiency)和30000小時或更長的工作壽命。但是,由于色純度隨著工作時間下降,全彩顯示器的工作壽命僅有數千小時。通常,如果電致發(fā)光波長稍微向更長的波長偏移的話,藍色電致發(fā)光在發(fā)光效率方面是有優(yōu)勢的。但是,它就不能用于高品質的顯示器,因為不能得到純藍色。因此,急需提高色純度、效率和熱穩(wěn)定性的研究和開發(fā)。
發(fā)明內容
技術問題
本發(fā)明的發(fā)明人通過努力解決了上述問題。因此,它們已經發(fā)明了具有優(yōu)異發(fā)光效率以及能夠實現具有顯著提高的工作壽命的有機電致發(fā)光器件的新電致發(fā)光化合物。
因此,本發(fā)明的目的在于提供一種發(fā)光效率和器件工作壽命相對現有摻雜材料得到改進且具有符合適當色坐標的優(yōu)異骨架(backbone)的有機電致發(fā)光化合物,以解決上述問題。本發(fā)明的另一個目的是提供使用有機電致發(fā)光化合物作為電致發(fā)光材料的有機電致發(fā)光器件。
技術方案
在一個通常方面,本發(fā)明提供了一種由化學式1表示的有機電致發(fā)光化合物以及包括該化合物的有機電子器件。因為本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物具有良好的發(fā)光效率和優(yōu)異的壽命性質,它可用于制造具有非常好工作壽命的OLED設備。
其中
R1到R3獨立地表示(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基、(C2-C60)雜芳基或(C3-C60)環(huán)烷基,或者R1、R2或R3通過有或沒有稠環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基連接到Ar1形成稠環(huán),且R1到R3的烷基、烷氧基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基還可由選自(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基和(C2-C60)雜芳基的一個或多個取代基取代;
X1、X2、Y1和Y2獨立地表示化學鍵、-(CR4R5)a-、-N(R6)-、-Si(R7)(R8)-、-O-、-S-、-Se-、-P(R9)-或-(R10)C=C(R11)-;
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