[發明專利]腫瘤細胞的選擇性殺傷方法及用于該方法的裝置

無效

• 申請號: 201080034223.X
• 申請日: 2010-09-09
• 公開（公告）號: CN102470254A
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發明（設計）人: 伊東丈夫
• 申請（專利權）人: 學校法人東海大學;彗星株式會社
• 主分類號: A61N5/06
• 分類號: A61N5/06
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 馮雅

技術領域

本發明涉及使用特定的UV脈沖閃光來選擇性地殺傷腫瘤細胞的方法及裝置。

背景技術

以往，作為破壞癌細胞的方法，已知放射線、γ射線和重粒子射線放射法等。但是，這些方法存在難以進行存在于機體深部的腫瘤癌組織的定位治療(ピンポイント治療)、對腫瘤細胞以外的正常組織也會造成損傷的弊端。

另外，眾所周知紫外線具有殺菌效果，以往長期使用低壓汞燈(UV燈)作為殺菌燈，但近年來，逐漸開始采用使用氙閃光燈的“光脈沖殺菌”(參照例如專利文獻1)。氙閃光燈能以微秒級的間隔(每1秒鐘數次～數十次)瞬間發出具有被認為殺菌效果好的200～300nm范圍內的波長譜的光，每次的能量也可達UV燈(相當于65W)的數萬倍。上述使用氙閃光燈的光脈沖殺菌是能在極短的時間(1秒以下或數秒左右)里對普通細菌、霉菌、芽胞菌等發揮出高殺菌力的方法，在食品等領域內已開始實用化。

但是，關于由該氙閃光燈等產生的脈沖光能用于選擇性地殺傷腫瘤細胞這一點尚無報道。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本專利特開2000-107262號公報

發明內容

發明所要解決的技術問題

本發明的目的是提供一種能選擇性地殺傷腫瘤細胞的方法和裝置。

解決技術問題所采用的技術方案

本發明人發現，對腫瘤細胞和非腫瘤細胞照射由氙閃光燈等發出的脈沖光時，可以只選擇性地殺傷腫瘤細胞以至其細胞死亡，而使非腫瘤細胞存活，從而完成了本發明。

即，本發明的一個側面是提供一種腫瘤細胞的選擇性殺傷方法，其特征在于，包括在人或人以外的動物的體外或者人以外的動物體內對腫瘤細胞照射至少在230～270nm范圍內具有連續的發射光譜的脈沖光的步驟；以下將所述脈沖光稱為“UV脈沖閃光”。以下也將該腫瘤細胞的選擇性殺傷方法簡稱為“本發明的方法”。

較好是根據作為對象的腫瘤細胞的不同，所述UV脈沖閃光在距光源8cm處具有例如以累計輸出計為90～7100J、90～14200J或180～14200J的累計單位面積照射量。換言之，較好是所述UV脈沖閃光以來自UVC波長的能量計具有例如6～480J/cm²、6～960J/cm²或12～960J/cm²的累計單位面積照射量。較好是照射所述UV脈沖閃光的步驟例如在1分鐘以內。該UV脈沖閃光較好是由氙閃光燈發出的光。

此外，本發明的一個側面是提供一種能實施所述腫瘤細胞的選擇性殺傷方法的醫療用裝置，即一種腫瘤組織治療用裝置，其特征在于，包括脈沖光、即UV脈沖閃光的光源，所述脈沖光至少在230～270nm范圍內具有連續的發射光譜。以下也將該裝置簡稱為“本發明的裝置”。

作為所述腫瘤組織治療用裝置，可例舉例如內窺鏡、激光顯微鏡或體表腫瘤組織照射裝置。作為該裝置所具有的光源，較好是氙閃光燈。

發明效果

利用本發明的方法和裝置，能簡便地在短時間內在不導致非腫瘤細胞的細胞死亡的情況下僅殺滅腫瘤細胞。可期待上述本發明在針對存在于機體內的腫瘤癌組織的定位治療等中的應用。

附圖的簡單說明

圖1是由氙閃光燈(BHX-200，彗星株式會社(コメツト株式會社))發出的UV脈沖閃光的光源、透過普通(非石英玻璃)玻璃(厚0.17mm)后、以及透過塑料制盤(FluoroDish?FD-35，厚1.25mm)后的(a)UV區域(200～400nm)的光譜和(b)UV區域、可見區域、紅外區域(200～950nm)的光譜。

圖2是實施例1中的MCF-7(腫瘤細胞的SEM觀察圖像。[a]照射次數0(對照)。細胞膜表面平滑。[b]照射次數56(1秒，179.2J)。細胞質萎縮。[c]照射次數280(5秒，896J)。可見細胞質萎縮和膜變性。[d]照射次數560(10秒，1792J)。無法確認獨立的細胞形態。因膜變性而導致細胞表面呈突起狀。[e]照射次數1120(20秒，3584J)。細胞解體加劇，有一部分已不成形。[f]照射次數2240(40秒，7168J)。僅可見核結構，細胞解體逐漸加劇。[g]照射次數2240(40秒，7168J)UV-C隔離。如果除去UV-C，則與對照同樣可觀察到平滑的細胞膜表面。