[發明專利]作為煙酰胺磷酸核糖基轉移酶抑制劑的吡啶基衍生物

有效

• 申請號: 201080033228.0
• 申請日: 2010-06-09
• 公開（公告）號: CN102639503A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: M·K·克里斯坦森;F·彼優克林
• 申請（專利權）人: 頂標公司
• 主分類號: C07D213/38
• 分類號: C07D213/38;C07D213/40;C07D213/75;C07D405/12;C07D413/12;A61K31/4427;A61K31/4409;A61P35/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 李華英

1.一種式(I)化合物

其中

Q選自任選取代的吡啶-3-基和任選取代的吡啶-4-基；

p是0-6的整數；

Y選自(i)-(iii)：

其中X選自＝O、＝S和＝N-CN，

和

r是1-12的整數，

R代表-Z-A，其中Z選自單鍵、-S(＝O)₂-、＞P＝O、＞C＝O、-C(＝O)NH-和-C(＝S)NH-；且A選自氫、任選取代的C_1-12-烷基、任選取代的C_3-12-環烷基、-[CH₂CH₂O]_1-10-(任選取代的C_1-6-烷基)、任選取代的C_1-12-烯基、任選取代的芳基、任選取代的雜環基和任選取代的雜芳基；

B選自單鍵、-NR^N-、-S(＝O)₂-和-O-；其中R^N選自氫、任選取代的C_1-12-烷基、任選取代的C_3-12-環烷基、-[CH₂CH₂O]_1-10-(任選取代的C_1-6-烷基)、任選取代的C_1-12-烯基、任選取代的芳基、任選取代的雜環基和任選取代的雜芳基；

s是0-6的整數；且

Cy選自任選取代的芳基、任選取代的環烷基、任選取代的雜環基和任選取代的雜芳基。

2.根據權利要求1所述的化合物，其中Q選自吡啶-3-基和吡啶-4-基。

3.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中p是0-2的整數。

4.根據權利要求3所述的化合物，其中當Y是(ii)或(iii)類型的基團時，p是整數0，而當Y是(i)類型的基團時，p是0-1的整數。

5.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中r是5-9的整數。

6.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中Z是單鍵，且A是任選取代的C_3-8-環烷基。

7.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中Z是磺酰基，且A選自任選取代的C_3-8-環烷基和任選取代的C_1-6-烷基。

8.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中Z是磺?；?，且A是任選取代的芳基。

9.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中當Z是單鍵時，r是7-10的整數，而當Z是-S(＝O)₂-時，r是6-9。

10.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中當B是單鍵時，s是1-5，而當B是-O-時，s是0-2。

11.根據任一前述權利要求所述的化合物，其中Cy選自任選取代的雜環基和任選取代的芳基。