[發(fā)明專利]氧化一氧化碳和揮發(fā)性有機(jī)化合物的含銅和錳的普通金屬催化劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080028727.0 | 申請日: | 2010-04-14 |
| 公開(公告)號: | CN102458655A | 公開(公告)日: | 2012-05-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | H-Y·陳;A·J·雷寧;P·J·安德森;R·艾羅 | 申請(專利權(quán))人: | 約翰遜馬西有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/889 | 分類號: | B01J23/889;B01J35/04;B01D53/00;B01J23/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 劉辛;李炳愛 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 英國;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化 一氧化碳 揮發(fā)性 有機(jī)化合物 普通 金屬催化劑 | ||
發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及處理工業(yè)和商業(yè)過程排放物的方法和催化劑組合物。
發(fā)明背景
催化氧化廣泛用于控制工業(yè)過程的一氧化碳(CO)和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)排放物。由于催化活性高、熱穩(wěn)定性好和對化學(xué)中毒耐受良好,大多數(shù)催化劑負(fù)載貴金屬。對于需要大容量催化劑的應(yīng)用,使用貴金屬氧化催化劑需要大量的貴金屬資金投入。例如,純化對苯二甲酸(PTA)過程中催化氧化尾氣的典型單元需要300立方英尺(ft3)的貴金屬催化劑,加載量為50g/ft3鉑(Pt)和30g/ft3鈀(Pd),這需要約482oz.的Pt和289oz.的Pd。因此,極其需要開發(fā)活性和耐久性至少與貴金屬催化劑相當(dāng)?shù)奶娲呋瘎?/p>
發(fā)明概述
按照本發(fā)明的一個實(shí)施方式,氧化一氧化碳(CO)和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的方法包括使含有水蒸氣和所述CO及VOC的氣體與含有至少一種普通金屬促進(jìn)劑(promoter)和至少一種普通金屬催化劑的催化劑組合物接觸,所述至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑負(fù)載于包含氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、二氧化鈰和二氧化鈦中一種或多種的氧化物支持材料上。所述VOC包括乙酸甲酯、甲烷、甲基溴、苯、甲醇、甲基乙基酮、丁烷和丁烯中的一種或多種。
按照本發(fā)明的另一實(shí)施方式,氧化一氧化碳(CO)和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的方法包括使含有水蒸氣和所述CO及VOC的氣體與基本上由至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑組成的催化劑組合物接觸的步驟,所述至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑負(fù)載于包含氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、二氧化鈰和二氧化鈦中一種或多種的氧化物支持材料上。所述VOC包括乙酸甲酯、甲烷、甲基溴、苯、甲醇、甲基乙基酮、丁烷和丁烯中的一種或多種。
按照本發(fā)明的另一實(shí)施方式,氧化一氧化碳(CO)和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的催化劑組合物包含至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑,所述至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑負(fù)載于包含氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、二氧化鈰和二氧化鈦中一種或多種的氧化物支持材料上。
按照本發(fā)明的另一實(shí)施方式,氧化一氧化碳(CO)和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的催化劑組合物基本上由至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑組成,所述至少一種普通金屬促進(jìn)劑和至少一種普通金屬催化劑負(fù)載于包含氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、二氧化鈰和二氧化鈦中一種或多種的氧化物支持材料上。
附圖簡述
結(jié)合附圖閱讀以下詳述可理解本發(fā)明。包括以下附圖:
圖1a顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑在模擬PTA產(chǎn)生過程尾氣的出口溫度和條件下的甲基溴轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖1b顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑在模擬PTA產(chǎn)生過程尾氣的出口溫度和條件下的苯轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖2a顯示了本發(fā)明不同實(shí)施方式的支持材料在模擬PTA產(chǎn)生過程尾氣的溫度和條件下的甲基溴轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖2b顯示了本發(fā)明不同實(shí)施方式的支持材料在模擬PTA產(chǎn)生過程尾氣的溫度和條件下的苯轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖2c顯示了本發(fā)明不同實(shí)施方式的支持材料在模擬PTA產(chǎn)生過程尾氣的溫度和條件下的一氧化碳轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖3顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑在不同溫度下的甲醇轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖4顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑在不同溫度和條件下的甲基乙基酮轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖5顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑的丁烷轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖6顯示了與鉑族金屬基催化劑相比,本發(fā)明的一實(shí)施方式的銅基催化劑的丁烯轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù);
圖7a顯示了催化劑組合物的各實(shí)施方式的甲基溴轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù),作為普通金屬催化劑,所述催化組合物各自包含銅、鐵、鈷和鎳;和
圖7b顯示了催化劑組合物的各實(shí)施方式的苯轉(zhuǎn)化百分?jǐn)?shù),作為普通金屬催化劑,所述組合物各自包含銅、鐵、鈷和鎳。
發(fā)明詳述
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