[發明專利]制備抗沖擊性丙烯聚合物組合物的方法在審
| 申請號: | 201080027256.1 | 申請日: | 2010-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN102803310A | 公開(公告)日: | 2012-11-28 |
| 發明(設計)人: | G.科利納;M.蔡拉福尼;O.富斯科;B.加迪;M.卡爾文;G.莫里尼;R.潘塔利奧尼;F.弗羅基奧 | 申請(專利權)人: | 巴塞爾聚烯烴意大利有限責任公司 |
| 主分類號: | C08F10/06 | 分類號: | C08F10/06 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李連濤;楊思捷 |
| 地址: | 意大*** | 國省代碼: | 意大利;IT |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 沖擊 丙烯 聚合物 組合 方法 | ||
1.制備丙烯聚合物組合物的方法,該組合物包含50-90重量%的不溶于在25℃下的二甲苯的丙烯聚合物部分,和10-50重量%的可溶于在25℃下的二甲苯的乙烯共聚物部分,所述的方法是在催化劑體系存在下進行的,該催化劑體系包含(a)平均粒度為15-80μm的固體催化劑組分,該組分包含鹵化鎂、具有至少Ti-鹵素鍵的鈦化合物和至少兩種電子供體化合物,其中一種電子供體化合物以相對于供體總量50-90mol%的量存在并且選自琥珀酸酯,和另外一種電子供體化合物選自1,3?二醚,(b)烷基鋁和任選地(c)外部電子供體化合物,和所述方法包含下面的步驟:
(i).將催化劑組分(a)、(b)和任選地(c)在0-90℃的溫度下接觸0.1-120分鐘的時間;
(ii).與一種或多種式CH2=CHR的烯烴預聚合,直到形成大約0.1到大約1000克量的聚合物/每克固體催化劑組分(a),其中R是H或者C1-C10烴基;
(iii).在任選的乙烯和/或?C4-C10α?烯烴存在下聚合丙烯以產生丙烯(共)聚物,其至少85重量%不溶于在25℃下的二甲苯,和
(vi).在連續的步驟中,在氣相中,在來自(iii)的產物的存在下,聚合乙烯與α-烯烴CH2=CHR的混合物來產生所述乙烯共聚物,其中R是具有1-10個碳原子的烴基。
2.根據權利要求1的方法,其特征在于在該固體催化劑組分(a)中存在的琥珀酸酯選自下式(I)的琥珀酸酯:
其中基團R1和R2彼此相同或者不同,是C1-C20線性或者支化的烷基,烯基,環烷基,芳基,芳基烷基或者烷基芳基,任選地含有雜原子;和基團R3和R4彼此相同或者不同,是C1-C20烷基,C3-C20環烷基,C5-C20芳基,芳基烷基或者烷基芳基,前提條件是它們中至少之一是支化的烷基;相對于式(I)的結構中所示的兩個非對稱的碳原子,所述的化合物是(S,R)或者(R,S)類型的立體異構體。
3.根據權利要求2的方法,其中上述1,3-二醚特別優選的是式(I)的化合物:
其中RI和RII相同或者不同,是氫或者線性或者支化的C1-C18烴基,其還可以形成一種或多種環狀結構;RIII基團彼此相同或者不同,是氫或者C1-C18烴基;RIV基團彼此相同或者不同,除了它們不能是氫之外具有與RIII相同的含義;?RI-RIV基團中的每個可以包含選自鹵素、N、O、S和Si的雜原子。
4.根據權利要求1的方法,其中催化劑組分(a)包含具有至少Ti-鹵素鍵的鈦化合物和鹵化鎂。
5.根據權利要求1的方法,其中該催化劑組分(a)的平均粒度是20-70μm。
6.根據權利要求1的方法,其中該琥珀酸酯相對于該供體總量以50-90重量%的量存在,并且該1,3-二醚優選構成該供體總量的剩余量。
7.根據權利要求1的方法,其中在步驟a)中,將催化劑形成組分與液體惰性烴溶劑在低于大約60℃的溫度下接觸大約6s-60分鐘的時間。
8.根據權利要求1的方法,其中在步驟i)中,將催化劑組分(a)、(b)和任選地(c)以這樣的量供給到預接觸容器中,使得重量比(b)/(a)是01-10,并且當存在化合物(c)時,重量比(b)/(c)是10-200。
9.根據權利要求1的方法,其中該步驟ii)是在液相中進行的。
10.根據權利要求9的方法,其中該步驟ii)是在液體丙烯中進行的。
11.根據權利要求1的方法,其中該預聚合度是60-800克/每克固體催化劑組分。
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