[發(fā)明專利]透析裝置

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201080025652.0
• 申請日: 2010-06-09
• 公開（公告）號: CN102458501A
• 公開（公告）日: 2012-05-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邁克爾·赫倫鮑爾;羅伯特·波爾梅爾
• 申請（專利權(quán)）人: 弗雷森紐斯醫(yī)療護理德國有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61M1/16
• 分類號: A61M1/16
• 代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 張英;吳勝周

1.一種具有透析液回路的透析裝置(1)，所述透析液回路包括第一透析器(3)和第二透析器(5)，所述第一透析器(3)能夠經(jīng)由血液供料管線(11)以及再循環(huán)管線(13)而連接至患者的血液循環(huán)，

其中，在所述第二透析器(5)中，提供有來自所述透析液回路的滯留液流的流出物(Q_流出物)，并且在所述透析液回路中使所述第二透析器(5)的透過液流(Q_出)輸送至所述第一透析器(3)，

其特征在于，

所述第二透析器(5)具有截斷值為至少500Da的濾膜，而所述第一透析器(3)具有截斷值比所述第二透析器(5)的截斷值更高的濾膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透析裝置，其特征在于，在流動方向上，在所述第一透析器(3)的下游且在所述第二透析器(5)的上游提供使透析液代用品(Q_供料)到所述透析液回路中的引入。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透析裝置，其特征在于，在流動方向上，在所述第二透析器(5)的下游和在所述第一透析器(3)的上游提供使透析液代用品(Q_供料)到所述透析液回路中的引入。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透析裝置，其特征在于，提供使代用液到所述血液循環(huán)(Q_B)中的引入。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述第二透析器(5)具有截斷值在1000-15000Da，優(yōu)選5000-10000Da范圍內(nèi)的濾膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述第二透析器(5)是具有15000-20000Da的截斷值的中通量透析器。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述第一透析器(3)是具有20000-50000Da，優(yōu)選30000-40000Da的截斷值的高通量透析器。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述透過液流(Q_出)相對于所述過濾供料(Q_入)的比例大于0.5，優(yōu)選為0.8+/-0.1。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述透析裝置適用于從所述第一透析器(3)的血流(Q_B)中清除過大比例的高水平的分子質(zhì)量為1000-30000Da，優(yōu)選5000-25000Da的分子。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，所述第二透析器(5)相對于所述第一透析器(3)的截斷比率在1比1.5至1比40的范圍內(nèi)。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的透析裝置，其特征在于，所述第二透析器(5)相對于所述第一透析器(3)的截斷比率在1比2至1比10的范圍內(nèi)。

12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，在所述第一透析器(3)中對于分子質(zhì)量為15000Da的分子的清除率比分子質(zhì)量低于1000Da的分子的清除率至少高20％。

13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的透析裝置，其特征在于，在所述透析液回路中提供有用于所述透析液的加熱器。

14.一種具有透析液回路的用于透析的裝置，所述透析液回路包括用于第一透析器(3)和用于第二透析器(5)的連接裝置，

其中，所述第一透析器(3)可連接至血液供料管線(11)和再循環(huán)管線(13)，

在連接的第二透析器(5)處提供有來自所述透析液回路的滯留液流的流出物(Q_流出物)，

其特征在于，

通過使用合適的透析器(3，5)，通過在所述第二透析器(5)中的過濾而部分再生的透析液流(Q_D)能夠被引入到所述第一透析器(3)中，其中小于500Da的分子僅以可忽略水平保留在所述第二透析器(5)中，以及通過所述第二透析器(5)相比于所述第一透析器(3)具有更小的截斷值，對于具有對應(yīng)于所述第二透析器(5)的截斷值的分子量的分子的清除率可以增大超過分子量小于500Da的分子的清除率。