[發明專利]益生素制劑和使用方法在審
| 申請號: | 201080018134.6 | 申請日: | 2010-02-16 |
| 公開(公告)號: | CN102404990A | 公開(公告)日: | 2012-04-04 |
| 發明(設計)人: | A·J·瑞特;D·薩瓦諾;D·巴恩斯;T·克萊恩哈默 | 申請(專利權)人: | 里特制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N43/04 | 分類號: | A01N43/04;A61K31/715 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 楊帆 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 益生素 制劑 使用方法 | ||
1.一種在經歷一種或多種乳糖不耐受癥狀的對象中提高乳糖耐受性的方法,該方法包括在預定天數中每天將一種包含GOS的組合物給予對象。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述組合物還包含益生菌。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述組合物不含益生菌。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述組合物在給藥第一天包含的GOS劑量低于給藥的最后一天。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述組合物在給藥第一天包含的GOS劑量與給藥的最后一天相同。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括每天給予所述組合物一次。
7.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括每天給予所述組合物兩次。
8.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括每天給予所述組合物三次。
9.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述包含GOS的組合物以粉末劑、片劑或膠囊劑的形式提供。
10.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述包含GOS的組合物不與食物一起給予。
11.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述包含GOS的組合物與食物聯合給予。
12.如權利要求11所述的方法,其特征在于,所述包含GOS的組合物與早餐和晚餐一起給予。
13.如權利要求11所述的方法,其特征在于,所述包含GOS的組合物與早餐、午餐和晚餐一起給予。
14.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述一種或多種癥狀包括腸胃氣脹、胃灼熱、腸胃不適、惡心、氣脹、鼓脹、腹瀉、腹痛、腹部絞痛或嘔吐。
15.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述組合物總重的至少約96%是GOS。
16.一種提高對象乳糖耐受性的含約0.1-2克GOS組合物的組合物,其中所述GOS組合物含有約96重量%的GOS。
17.如權利要求16所述組合物,其特征在于,還包含藥學上可接受的賦形劑。
18.如權利要求16所述的組合物,其特征在于,所述組合物包含在膠囊中。
19.如權利要求18所述的組合物,其特征在于,所述膠囊是明膠膠囊。
20.如權利要求19所述的組合物,其特征在于,所述明膠膠囊包含含GOS的粘稠糖漿或液體。
21.如權利要求20所述的組合物,其特征在于,所述糖漿不含抗氧化劑或防腐劑。
22.如權利要求16所述的組合物,其特征在于,所述組合物包含在片劑中。
23.一種包含約0.1-2克GOS組合物的GOS口服劑型,其中所述GOS組合物是包裝在明膠膠囊中的粘稠糖漿或液體。
24.如權利要求23所述的口服劑型,其特征在于,所述GOS組合物包含約80%重量的GOS。
25.如權利要求23所述的口服劑型,其特征在于,所述GOS組合物包含約96%重量的GOS。
26.一種口服GOS劑型,所述劑型包含控釋片劑或控釋膠囊中的GOS組合物。
27.如權利要求26所述的口服劑型,其特征在于,所述控釋在腸道內發生。
28.如權利要求26所述的口服劑型,其特征在于,所述GOS組合物包含腸溶衣。
29.如權利要求26所述的口服劑型,其特征在于,所述控釋在低位腸道內發生。
30.如權利要求16、23或26所述的組合物,其特征在于,還包含益生菌。
31.如權利要求30所述的組合物,其特征在于,所述GOS組合物包含腸溶衣。
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