[發明專利]通過測量人或動物的抗凝血液薄膜樣品中的特異性吞噬作用來檢測其傳染病

有效

• 申請號: 201080015735.1
• 申請日: 2010-04-01
• 公開（公告）號: CN102388146A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 羅伯特·A·萊文;斯蒂芬·C·沃德洛
• 申請（專利權）人: 艾博特健康公司
• 主分類號: C12Q1/04
• 分類號: C12Q1/04;G01N33/543;G01N33/569;G01N15/14;G01N33/50
• 代理公司: 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112
• 代理人: 丁業平;金小芳

1.一種用于對抗凝活性全血的薄膜單層樣品進行檢驗、以確定供血者是否在近期接觸過限定的病原劑或被限定的病原劑活性感染的方法，其中目標分析對象為所述血液樣品中含有的白血細胞對包被有一種或多種特定抗原的顆粒是否存在特異性吞噬作用和/或結合作用，所述方法包括以下步驟：

將所述血液樣品與第一可檢測的顆粒和第二獨立可檢測的顆粒混合并且進行培養，從而產生所述血液樣品與所述第一顆粒和所述第二顆粒的經培養的混合物，其中所述第一可檢測的顆粒包被有特異于所述目標分析對象的抗原，所述第二獨立可檢測的顆粒未被所述抗原包被；

提供樣品室，其貫通平面厚度在3μ和25μ之間；

用所述血液樣品混合物填充所述室；

對所述室進行光學掃描或成像，以檢測和記錄已經被單個白血細胞吞噬的任何所述第一顆粒和所述第二顆粒的平均量；以及

確定所述掃描或成像步驟是否指示了提供所述血液樣品的供血者表現出被所述限定的病原劑感染的跡象。

2.權利要求1所述的方法，其還包括確定所述檢驗的有效性的步驟。

3.權利要求1所述的方法，其中所述限定的病原劑為指示萊姆病存在的伯氏疏螺旋體細菌。

4.權利要求1所述的方法，其中所述室的貫通平面厚度為約4μ至5μ。

5.一種用于對抗凝活性全血的薄膜單層樣品進行檢驗、以確定供血者是否在近期接觸過限定的病原劑或被限定的病原劑活性感染的方法，其中目標分析對象為所述血液樣品中含有的白血細胞對包被有一種或多種特定抗原的顆粒是否存在特異性吞噬作用和/或結合作用，所述方法包括以下步驟：

將所述血液樣品與第一可檢測的顆粒混合并且進行培養，從而產生所述血液樣品與所述第一顆粒的經培養的混合物，其中所述第一可檢測的顆粒包被有特異于所述目標分析對象的抗原；

提供樣品室，其貫通平面厚度在3μ和12μ之間；

用所述血液樣品混合物填充所述室；

對所述室進行光學掃描或成像，以檢測和記錄已經被單個白血細胞吞噬的任何所述第一顆粒的平均量；以及

確定所述掃描或成像步驟是否指示了提供所述血液樣品的供血者表現出被所述限定的病原劑感染的跡象。

6.權利要求5所述的方法，還包括下列步驟：將第二獨立可檢測的顆粒引入到所述經培養的混合物中，從而產生所述血液樣品與所述第一顆粒和所述第二顆粒的經培養的混合物，其中所述第二獨立可檢測的顆粒未被所述抗原包被。

7.權利要求6所述的方法，還包括確定所述檢驗的有效性的步驟。

8.權利要求5所述的方法，其中，所述限定的病原劑為指示萊姆病存在的伯氏疏螺旋體細菌。

9.權利要求5所述的方法，其中所述室的貫通平面厚度為約6μ。

10.一種用于對薄膜單層的抗凝活性全血樣品進行檢驗、以確定是否在近期接觸過病原劑或被病原劑活性感染的方法，所述方法包括以下步驟：

提供樣品室，該樣品室的貫通平面厚度在約3μ和25μ之間，并且包含一個或多個第一顆粒以及一個或多個第二顆粒，所述第一顆粒包被有至少一種特異于目標分析對象的特定抗原，所述第二顆粒未被所述特定抗原包被；

將血液樣品混合物置于所述室中并培養所述血液樣品混合物，從而產生所述血液樣品與所述第一顆粒和所述第二顆粒的經培養的混合物；

對所述室進行光學掃描或成像，以檢測和記錄已經被所述樣品中的單個白血細胞吞噬的任何所述第一顆粒和所述第二顆粒的平均量，并且生成在所述室中的所述樣品和顆粒的圖像；以及

用所述室中的所述樣品和顆粒的所述圖像確定所述血液樣品是否顯示出被所限定的病原劑新近感染或活性感染的跡象。

11.權利要求10所述的方法，其還包括確定所述檢驗的有效性的步驟。

12.權利要求11所述的方法，其中，所述室的貫通平面厚度為約6μ至12μ。