[發(fā)明專(zhuān)利]肌變性疾病的檢測(cè)方法以及治療效果判定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201080011515.1
• 申請(qǐng)日: 2010-03-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102348982A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-02-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 里出良博;有竹浩介;丸山敏彥;謙內(nèi)慎也;武田伸一;中村昭則
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 財(cái)團(tuán)法人大阪生物科學(xué)研究所;國(guó)立精神及神經(jīng)中心;大鵬藥品工業(yè)株式會(huì)社
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/53
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/53;G01N27/62;G01N30/72;G01N30/88;G01N33/15;G01N33/50
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204
• 代理人: 王達(dá)佐;陰亮

1.肌變性疾病的檢測(cè)方法，包括對(duì)從受試體分離出的樣品中的Tetranor-PGDM含量進(jìn)行測(cè)定的步驟。

2.肌變性疾病的治療藥和/或治療方法的效果判定方法，包括對(duì)從肌變性疾病的患者分離出的樣品中的Tetranor-PGDM含量進(jìn)行測(cè)定的步驟。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述樣品為尿。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其中通過(guò)高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS)、酶免疫測(cè)定法(EIA)、放射性免疫測(cè)定法(RIA)、熒光免疫測(cè)定法(FIA)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)或酶法進(jìn)行Tetranor-PGDM的測(cè)定。

5.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述肌變性疾病為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肌強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥或肌病。

6.肌變性疾病的診斷測(cè)定用試劑盒，其特征在于，包括Tetranor-PGDM的抗體。

7.肌變性疾病的治療藥和/或治療方法的效果預(yù)測(cè)和/或判定用試劑盒，其特征在于，包括Tetranor-PGDM的抗體。

8.如權(quán)利要求6或7所述的試劑盒，包括Tetranor-PGDM的抗體、被標(biāo)記的Tetranor-PGDM，以及根據(jù)需要選自抗免疫球蛋白抗體、樣品稀釋液、抗體和被標(biāo)記的Tetranor-PGDM的稀釋液、已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)Tetranor-PGDM、EIA用的底物、EIA用的終止液的至少1種。