[發(fā)明專利]具有二噁烷結(jié)構(gòu)的二元醇化合物及其制造方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080004222.0 | 申請日: | 2010-01-07 |
| 公開(公告)號: | CN102272115A | 公開(公告)日: | 2011-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 峰崎琢也;廣兼岳志;小黑大 | 申請(專利權(quán))人: | 三菱瓦斯化學株式會社 |
| 主分類號: | C07D319/06 | 分類號: | C07D319/06;C08G63/19 |
| 代理公司: | 北京尚誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11322 | 代理人: | 龍淳 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 二噁烷 結(jié)構(gòu) 二元 醇化 及其 制造 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及具有二噁烷結(jié)構(gòu)的二元醇化合物及其制造方法,詳細而言,涉及作為合成樹脂、合成樹脂用添加劑、醫(yī)藥品、化妝品、食品添加劑以及表面活性劑等的原料和中間體有用的二元醇化合物,以及制造該化合物的方法。
背景技術(shù)
具有二噁烷結(jié)構(gòu)的二元醇化合物已知作為用于藥物研發(fā)的組合合成用中間體等。在專利文獻1中,公開了通過縮合對茴香醛和季戊四醇而得到的二元醇化合物作為組合合成中所使用的基材(tag)的中間體。具有二噁烷結(jié)構(gòu)的二元醇化合物由于對各樹脂的粘接性和耐候性、適度的耐熱性等優(yōu)異,所以作為各種合成樹脂原料等有用(例如,參照專利文獻2)。
現(xiàn)有技術(shù)文獻
專利文獻
專利文獻1:美國專利申請公開第2004/146941號說明書
專利文獻2:日本特開2002-128881號公報
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題
專利文獻1中記載的通過縮合對茴香醛和季戊四醇而得到的二元醇化合物,作為組合合成的用途,在溶解性、反應(yīng)性、耐熱性等方面,有時用途受到限制。
本發(fā)明的課題在于提供一種作為合成樹脂、合成樹脂用添加劑、醫(yī)藥品、化妝品、食品添加劑以及表面活性劑等的原料和中間體有用的二元醇化合物、以及制造該化合物的方法。
用于解決課題的方法
本發(fā)明提供由下述通式(1)表示的二元醇化合物。
(式中,A表示由選自萘、蒽、菲以及芘的縮合芳香環(huán)構(gòu)成的2價連接基團。R表示碳原子數(shù)1~12的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6~10的芳基或鹵原子,n表示0~4的整數(shù)。當n表示2~4的整數(shù)時,多個R可以互相相同也可以不同。)
發(fā)明的效果
本發(fā)明的二元醇化合物能夠適合用作合成樹脂、合成樹脂用添加劑、醫(yī)藥品、化妝品、食品添加劑以及表面活性劑等的原料和中間體。特別是通過使用本發(fā)明的二元醇化合物作為聚酯樹脂的原料,就能夠得到成型性和耐熱性優(yōu)異、阿貝數(shù)低且高折射率的聚酯樹脂。另外,通過使用本發(fā)明的二元醇化合物作為原料或中間體,就能夠制造種類豐富的醫(yī)藥品、化妝品、食品添加劑或表面活性劑等。
具體實施方式
本發(fā)明的二元醇化合物是由下述通式(1)表示的化合物。
上述通式(1)中,A表示由選自萘、蒽、菲以及芘的縮合芳香環(huán)構(gòu)成的2價連接基團。A優(yōu)選為從萘、蒽、菲以及芘中除去了2個氫原子的2價連接基團。
上述通式(1)中,R表示碳原子數(shù)1~12的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6~10的芳基或鹵原子。
本發(fā)明中的烷基為碳原子數(shù)1~12、優(yōu)選碳原子數(shù)1~9、更優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的直鏈、分支或環(huán)狀的烷基,作為具體例,可以列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、環(huán)己基、丙基環(huán)己基等。本發(fā)明中的芳基為取代或未取代的碳原子數(shù)6~10、優(yōu)選碳原子數(shù)6~8的芳基,作為具體例,可以列舉苯基、碘苯基、二羥基苯基、甲氧基羥基苯基、乙氧基羥基苯基等。作為鹵原子,可以列舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。作為R,從原料獲取性的觀點出發(fā),特別優(yōu)選異丙基或苯基。
在上述通式(1)中,n表示0~4的整數(shù)。當n表示2~4的整數(shù)時,多個R可以互相相同也可以不同,但更優(yōu)選為相同。從原料獲取性的觀點出發(fā),n優(yōu)選為0。
上述通式(1)所示的二元醇化合物優(yōu)選由下述通式(2)~(4)中任一個表示的二元醇化合物。下述通式(2)~(4)中,R和n與上述通式(1)中的R和n意義相同,優(yōu)選范圍也相同。
作為上述通式(1)所示的二元醇化合物的優(yōu)選的具體例,可以列舉2-(1-萘基)-5,5-二(羥甲基)-1,3-二噁烷、2-(9-蒽基)-5,5-二(羥甲基)-1,3-二噁烷、2-(9-菲基)-5,5-二(羥甲基)-1,3-二噁烷、2-(1-芘基)-5,5-二(羥甲基)-1,3-二噁烷等,但本發(fā)明并不限定于此。
上述通式(1)所示的二元醇化合物的制造方法沒有特別限定,但優(yōu)選相對于下述通式(A)所示的芳香族醛1摩爾,使季戊四醇1~5摩爾反應(yīng)來制造的方法。
(式中,A、R和n與上述通式(1)中的A、R和n意義相同。)
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