[實(shí)用新型]可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201020271480.2
• 申請(qǐng)日: 2010-07-23
• 公開（公告）號(hào): CN201744063U
• 公開（公告）日: 2011-02-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 菅冀祁;隗剛;黃錦旺;李佳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 惠州市華陽多媒體電子有限公司
• 主分類號(hào): A61M27/00
• 分類號(hào): A61M27/00;G01F23/292;G01F23/296
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 曹志霞;李贊堅(jiān)

1.一種可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，包括：

集液瓶，收集傷口滲出液；

負(fù)壓傷口治療設(shè)備，由負(fù)壓源和控制器組成；

傷口套件，填充傷口并封閉傷口，通過管道與集液瓶連通；

其特征在于，還包括至少一個(gè)檢測模塊，所述檢測模塊包括：

發(fā)射單元，向集液瓶發(fā)射電磁波或超聲波信號(hào)；

接收單元，接收經(jīng)過集液瓶反射或折射的電磁波或超聲波信號(hào)；

檢測控制單元，根據(jù)接收單元是否接收到電磁波或超聲波信號(hào)進(jìn)行判斷，若否，則判斷為檢測模塊所在位置處有傷口滲出液。

2.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述電磁波為紅外線、可見光、紫外線中的任一種。

3.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述電磁波為激光。

4.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述集液瓶設(shè)有若干傷口滲出液液位高度檔位，每個(gè)液位高度檔位對(duì)應(yīng)于一個(gè)檢測模塊。

5.如權(quán)利要求4所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，還包括警報(bào)器，處于最高液位高度檔位的檢測模塊的檢測控制單元根據(jù)接收單元是否接收到電磁波或超聲波信號(hào)進(jìn)行判斷，若否，則判斷為集液瓶內(nèi)傷口滲出液已滿，發(fā)出報(bào)警觸發(fā)信號(hào)至警報(bào)器，所述警報(bào)器發(fā)出警報(bào)信號(hào)。

6.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測控制單元控制發(fā)射單元發(fā)出的電磁波或超聲波的強(qiáng)度。

7.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測控制單元控制發(fā)射單元發(fā)出的電磁波或超聲波的編碼規(guī)則，判斷接收碼是否有效，進(jìn)而控制接收單元接收與否。

8.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測模塊為2～10個(gè)。

9.如權(quán)利要求4所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，還包括顯示單元，設(shè)置在負(fù)壓傷口治療設(shè)備中，所述顯示單元與所述檢測控制單元連接，顯示集液瓶中傷口滲出液液位高度檔位。

10.如權(quán)利要求1所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測模塊設(shè)置在一可上下轉(zhuǎn)動(dòng)的傳動(dòng)機(jī)構(gòu)上，所述傳動(dòng)機(jī)構(gòu)連接一驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。

11.如權(quán)利要求10所述的可檢測集液瓶內(nèi)液體容量的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述傳動(dòng)機(jī)構(gòu)為絲桿、齒輪組、皮帶、皮輪中的任一種。