[實用新型]便攜式化療藥物劑量計算機無效
| 申請號: | 201020101558.6 | 申請日: | 2010-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN201576284U | 公開(公告)日: | 2010-09-08 |
| 發明(設計)人: | 王亞非;王健;印滇 | 申請(專利權)人: | 王亞非;王健;印滇 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 南通市永通專利事務所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
| 地址: | 226001 江蘇省南通市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 便攜式 化療 藥物 劑量 計算機 | ||
技術領域:
本實用新型涉及一種化療藥物劑量計算裝置。
背景技術:
惡性腫瘤是嚴重危害人類生命和健康的常見病和多發病,是導致殘疾和早死的主要疾病之一,在35~59歲年齡組中,惡性腫瘤居死因第一位。資料顯示,我國惡性腫瘤年發病例數為200萬,死亡約150萬,并以3%的速度遞增且呈年輕化趨勢,居各類疾病中死亡率之最。
目前世界對惡性腫瘤的主要治療手段包括手術、放療、化療、內分泌治療及生物免疫治療等。在惡性腫瘤治療的諸多手段中,化療作為一種全身性的治療方法,較之其他方法有可能最大程度地殺滅患者體內的腫瘤細胞,因此,化療在惡性腫瘤治療中占有非常重要的地位。隨著醫學的發展,化療已經不再是單純起姑息性治療作用的手段,正在從姑息向根治過渡。但是惡性腫瘤患者在接受化療的過程中,常出現一定的不良反應,如何在保證安全化療的前提下,保持化療效果呢?
Hryniuk在80年代提出了劑量強度概念,即不論給藥途徑、用藥方法如何,療程中單位時間內所給藥物的劑量,用mg/m2/周來表示,mg代表化療藥物的劑量,m2表示根據病人身高及體重算出的體表面積,周表示單位時間的概念。由于劑量強度是整個療程中平均每周所接受的劑量,所以在化療中,如減低劑量或延長給藥的間隔時間,均會減低劑量強度。動物實驗中可見,減低治療藥物的劑量強度,常明顯降低完全緩解率及治愈率。在臨床腫瘤化療中,有許多資料證明化療劑量強度與治療效果明顯相關。如果提高抗腫瘤藥物的劑量強度和按計劃進行甚至縮短間隔時間,將顯著提高治療的有效率及治愈率,這已在乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等的治療中得到證實。還有一點可說明為何要重視藥物的劑量強度,即從化療藥物的抗藥性考慮,如劑量強度不夠不僅不能殺滅癌細胞,相反會造成癌細胞對抗癌藥物攝取減少或對損傷細胞的修補能力增加等而產生抗藥性,而化療方案的延遲則會導致腫瘤細胞的重新增殖,使化療增加難度,造成患者治療效果不理想。許多臨床資料亦表明,一些通過化療可獲得治愈的疾病,其治療失敗的主要原因往往是劑量不足,而不是由于耐藥。近年來粒細胞集落刺激因于(G-CSF)、粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、自體骨髓移植(ABMT)及自體外周血于細胞移植(PBSCT)的應用,使提高化療的劑量強度成為可能,并已日益引起重視。因此在治療中,對有治愈可能的患者,應盡可能用可耐受的最大劑量強度的化療以保證療效。
綜上所述化療是治療腫瘤的有效手段之一,化療藥物殺傷腫瘤細胞雖然有一定的選擇性,但不可避免地也會殺傷正常細胞,產生毒副作用,因而劑量十分重要,一般要求按體重/體表面積算,并分次給予。除考慮瘤細胞的生物活動周期外,其總劑量應既能最大限度殺滅腫瘤細胞,又盡可能減少對正常細胞的損傷。
而在日常臨床工作中,化療藥物劑量的計算存在著很大的不便。首先要按照患者的體重、身高按照體表面積的計算公式計算出該患者的化療藥物的使用劑量,然后根據各種標準化療方案中各化療藥物的使用劑量強度計算出該患者的使用劑量。同時化療藥物的劑量還要考慮到患者的年齡、一般狀態的評估(KPS評分)、既往使用化療藥物出現的毒副反應等情況綜合考慮。
發明內容:
本實用新型的目的在于提供一種結構合理,使用方便,能方便給出藥物使用量的便攜式化療藥物劑量計算機。
本實用新型的技術解決方案是:
一種便攜式化療藥物劑量計算機,其特征是:包括微處理器,微處理器與進行顯示和向微處理器輸入數據的觸摸屏連接,微處理器與程序數據存儲器連接,程序數據存儲器與觸摸屏連接。
本實用新型結構合理,最大程度的方便了臨床工作者,只要簡單的輸入患者的身高、體重、KPS評分以及該化療藥物每平方米的用量就可以直接看到該患者的體表面積以及化療藥物的使用劑量。
附圖說明:
下面結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明。
圖1是本實用新型一個實施例的結構示圖。
具體實施方式:
一種便攜式化療藥物劑量計算機,包括微處理器1,微處理器與進行顯示和向微處理器輸入數據的彩色液晶觸摸屏2連接,微處理器與程序數據存儲器3連接,程序數據存儲器與彩色液晶觸摸屏2連接。
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G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





