[發明專利]生質環氧樹脂的原料及生質環氧樹脂的制備方法有效
| 申請號: | 201010621764.4 | 申請日: | 2010-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN102558507A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發明(設計)人: | 楊家瑋;沈永清;陳魏素美;陳哲陽;張義和 | 申請(專利權)人: | 財團法人工業技術研究院 |
| 主分類號: | C08G59/62 | 分類號: | C08G59/62;C08G59/42;C08H7/00;C09D163/00 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 陳紅 |
| 地址: | 中國臺*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環氧樹脂 料及 制備 方法 | ||
1.一種生質環氧樹脂的原料,包括:
100重量份的木質素;
10至100重量份的多元醇;
200至1000重量份的溶劑;
0.01至30重量份的催化劑;
50至300重量份的酸酐化合物;以及
50至1000重量份的多環氧基化合物。
2.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中該木質素為木質素磺酸鹽、溶劑可溶木質素、堿木質素、或前述的衍生物。
3.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中多元醇的用量為10至50重量份,該多元醇為二元醇、三元醇、或前述的組合。
4.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中溶劑的用量為400至600重量份,該溶劑為極性非質子溶劑。
5.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中催化劑的用量為10至20重量份,該催化劑為苯磺酸或其衍生物、硫酸、或前述的組合。
6.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中酸酐化合物的用量為100至160重量份,該酸酐化合物為馬來酸酐、1,2,4,5-均苯四甲酸二酐、前述的衍生物、或前述的組合。
7.如權利要求1所述的生質環氧樹脂的原料,其中多環氧基化合物的用量為100至300重量份,該多環氧基化合物為縮水甘油醚、二縮水甘油醚、雙酚A型二縮水甘油醚、環氧植物油、前述的衍生物、或前述的組合。
8.如權利要求1所述的生質環氧樹脂原料,其中該多環氧基化合物的環氧值介于0.02mol/100g至0.8mol/100g之間。
9.一種生質環氧樹脂的制備方法,包括:
混合100重量份的木質素、10至100重量份的多元醇、0.01至30重量份的催化劑、及200至1000重量份的溶劑,形成一混合物;
將50至300重量份的酸酐化合物加入上述該混合物中加熱反應,形成一中間產物;
將50至1000重量份的多環氧基化合物加入該中間產物中加熱反應,形成一生質環氧樹脂溶液;
去除該生質環氧樹脂溶液中的該溶劑,形成一生質環氧樹脂。
10.如權利要求9所述的生質環氧樹脂的制備方法,制備得到生質環氧樹脂的環氧值介于0.01至0.2mol/100g之間。
11.如權利要求9所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中將50至300重量份的酸酐化合物加入上述該混合物中加熱反應的步驟中,其反應條件是于110℃至140℃之間反應2小時至5小時。
12.如權利要求9所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中將該多環氧基化合物加入該中間產物中加熱反應的步驟中,其反應條件是于70℃至140℃之間反應0.5小時至6小時。
13.如權利要求12所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中在70℃至140℃之間反應0.5小時至6小時的步驟后,接著在150℃下再反應1小時至6小時。
14.如權利要求9所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中去除該生質環氧樹脂溶液中的溶劑的條件是于150℃至200℃之間烘干0.5小時至3小時。
15.如權利要求9所述的生質環氧樹脂的制備方法,更包括在去除該生質環氧樹脂中的溶劑的步驟前,先將該生質環氧樹脂溶液涂布于一基材上。
16.如權利要求15所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中將該生質環氧樹脂溶液涂布于該基材上的步驟為旋轉涂布法、浸泡涂布法、刷涂法、噴涂法、滾涂法、或前述的組合。
17.如權利要求15所述的生質環氧樹脂的制備方法,其中該基材為玻璃、陶瓷、石材、塑料、金屬、或高分子。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應得到的高分子化合物
C08G59-00 每個分子含有1個以上環氧基的縮聚物;環氧縮聚物與單官能團低分子量化合物反應得到的高分子;每個分子含有1個以上環氧基的化合物使用與該環氧基反應的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1個以上環氧基的縮聚物
C08G59-14 .用化學后處理改性的縮聚物
C08G59-18 .每個分子含有1個以上環氧基的化合物,使用與環氧基反應的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的環氧化合物為特征
C08G59-40 ..以使用的固化劑為特征





