[發明專利]一種抗菌整理劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010619919.0
• 申請日: 2010-12-30
• 公開（公告）號: CN102121195A
• 公開（公告）日: 2011-07-13
• 發明（設計）人: 洪桂煥
• 申請（專利權）人: 洪桂煥
• 主分類號: D06M15/356
• 分類號: D06M15/356;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F230/08;C08F226/02;C08F226/04;C08F2/30;C08F2/26;C08F8/42
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1.一種抗菌整理劑，其特征是：該整理劑是由含胺共聚物乳液與銀鹽絡合而成，其中，含胺共聚物乳液128～346份，銀鹽8～32份。

2.根據權利要求1所述的抗菌整理劑，其特征是：含胺共聚物乳液是由至少包括烯基胺類單體、丙烯酸酯類單體、交聯單體、乳化劑、引發劑、去離子水經乳液聚合方法制得。

3.根據權利要求1所述的抗菌整理劑，其特征是：所述的銀鹽為硝酸銀。

4.根據權利要求2所述的抗菌整理劑，其特征是：烯基胺類單體包括烯基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺中的一種或多種的組合。

5.根據權利要求2所述的抗菌整理劑，其特征是：丙烯酸酯類單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、丙烯酸羥己酯、丙烯酸2-乙基己酯中的一種或多種的組合。

6.根據權利要求2所述的抗菌整理劑，其特征是：所述的交聯單體包括雙丙酮丙烯酰胺/己二酸己二肼、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三乙甲氧基硅烷、丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三異丙氧基硅烷、丙烯酰氧丙基三異丙氧基硅烷、甲基丙烯酸縮水甘油醚中的一種或幾種的組合。

7.根據權利要求2所述的抗菌整理劑，其特征是：所述的引發劑包括過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰中的一種或多種組合。

8.根據權利要求1所述的抗菌整理劑，其特征是，所述乳化劑由非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑及低分子醇類化合物組成，其中陰離子表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基數為8～9的烷基酚醚磺基琥珀酸酯鈉鹽中的一種或兩種；非離子表面活性劑為分子量400～800的脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基數為8～9的烷基酚聚氧乙烯醚和聚乙二醇中的一種或多種，低分子醇類化合物為甘油。

9.根據權利要求6所述的抗菌整理劑，其特征是，在乳化劑中，陰離子表面活性劑的重量按份數為2～8份，非離子表面活性劑的重量按份數為4～14份，低分子醇類化合物的重量按份數1～5份。

10.根據權利要求2所述的抗菌整理劑，其特征是：其中烯基胺類單體用量按份數為15～28份，丙烯酸酯類單體用量按份數為80～200份，交聯單體用量按份數為3～12份，乳化劑的用量按份數為5～20份，引發劑用量按份數為0.2～0.5份，去離子水用量按份數為400～700份，銀鹽用量按份為8～17份，所述用量均為重量。

11.根據權利要求1所述的一種抗菌整理劑的制備方法，其具體步驟如下：

a、在反應釜中加入5～20份乳化劑和350～610份水，升溫，攪拌，待乳化劑溶解，降溫至50℃以下；

b、加入40～80份丙烯酸酯類單體，15～28份烯基胺類單體，乳化40min，加入0.07～0.15份引發劑，引發劑用20～40份水溶解，升溫至60～65℃引發反應，隨著聚合反應的進行，反應溫度逐漸升至70～85℃，反應時間為2～3h，且乳液呈現淡藍色；

c、待反應釜內溫度回落后，將乳液溫度調整為70℃，并保溫0.5h；

d、然后在70～75℃溫度下滴加40～120份丙烯酸酯類單體，3～12份交聯單體，以及0.13～0.35份引發劑，引發劑用30～50份水溶解，滴加時間為1～1.5h，滴加后繼續保溫1h，冷卻到50℃以下，用氨水調節pH值至7，即得到含胺共聚物乳液。

e、向含胺共聚物乳液中加入8～32份硝酸銀，在16～25℃下攪拌2～4小時，制得載銀抗菌整理劑。