[發(fā)明專利]試劑檢測裝置、系統(tǒng)及方法、血液分析裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010619611.6 | 申請日: | 2010-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN102565063B | 公開(公告)日: | 2017-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃大欣;姜斌;石匯林 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/85 | 分類號: | G01N21/85;G01N35/08 |
| 代理公司: | 深圳鼎合誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司44281 | 代理人: | 郭燕 |
| 地址: | 518057 廣東省深圳市南*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 試劑 檢測 裝置 系統(tǒng) 方法 血液 分析 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及血液分析裝置,尤其是試劑檢測裝置及方法。
背景技術(shù)
血液分析裝置使用注射器、負(fù)壓源、定量泵等動力源從機外的試劑桶中吸入固定量的試劑,加入到與血液樣本反應(yīng)的容器中。試劑分為稀釋液、溶血劑、染色劑等種類,分別對血液樣本進行稀釋、溶解、染色。
血液樣本與試劑作用后,才能形成可以被檢測的液體。如檢測血液樣本中紅細(xì)胞數(shù)量,需使用稀釋液對血樣樣本進行稀釋,然后才能對樣本液中紅細(xì)胞進行計數(shù),進而計算出血液樣本的紅細(xì)胞參數(shù);檢測血液樣本的血紅蛋白參數(shù),需使用溶血劑使紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放出來,然后才能根據(jù)樣本液的透光率計算血液樣本的血紅蛋白參數(shù)。
血液分析裝置試劑加入量不準(zhǔn)確會造成血液樣本的處理不完善,參數(shù)測量不準(zhǔn)確,因此必須要對進入儀器的試劑進行檢測,及時發(fā)現(xiàn)試劑用完、試劑中有氣泡等各種類型的故障,保證測量結(jié)果的可靠性。
現(xiàn)有技術(shù)通過浮子傳感器檢測儀器外部的試劑桶中是否有足夠的試劑,當(dāng)試劑量降低到一定程度時,浮子傳感器上傳無試劑信號,血液分析裝置不再吸入試劑,提示更換新的試劑。這種方法不能檢測從試劑桶到機器內(nèi)部的管路中有無試劑,也不能發(fā)現(xiàn)管路中因靜置時間長等原因析出的氣泡,影響試劑加入量的可靠性;浮子傳感器上傳無試劑信號時,試劑桶中還殘留了一定量的試劑,造成浪費。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決的主要技術(shù)問題是,提供一種試劑檢測裝置,可以檢測試劑管路中有無試劑。
根據(jù)本發(fā)明一方面,提供一種試劑檢測裝置,包括:光發(fā)射單元,用于發(fā)出入射光信號;試劑管路,該試劑管路由透光材料組成,所述試劑管路的內(nèi)壁圍成一試劑腔,用于供試劑流過,所述入射光和其相應(yīng)的試劑管路表面法線形成的入射角大于等于臨界角;光接收單元,用于接收從試劑管路中出射的出射光信號。
根據(jù)本發(fā)明另一方面,提供一種試劑檢測系統(tǒng),包括上述的試劑檢測裝置,還包括:試劑容器,用于容納試劑;反應(yīng)容器,用于容納樣本和試劑的混合液;動力裝置,用于提供從試劑容器中吸取試劑的動力,所述試劑容器和所述反應(yīng)容器通過液體管路連接,所述液體管路上連接上述的試劑檢測裝置。
根據(jù)本發(fā)明又一方面,提供一種血液分析裝置,包括上述的試劑檢測系統(tǒng)。
根據(jù)本發(fā)明再一方面,提供一種試劑檢測方法,所述試劑檢測方法的步驟包括:提供光發(fā)射單元,發(fā)出入射光信號;提供試劑管路,該試劑管路由透光材料組成,所述試劑管路的內(nèi)壁圍成一試劑腔,用于供試劑流過,所述入射光和其相應(yīng)的試劑管路表面法線形成的入射角大于等于臨界角;提供光接收單元,接收從試劑管路中出射的出射光信號,當(dāng)有試劑通過所述試劑管路時,所述光探測器接收到/不到光信號,當(dāng)無試劑通過所述試劑管路時,所述光探測器接收不到/到光信號。
根據(jù)本發(fā)明再一方面,提供一種血液分析裝置試劑檢測方法,所述血液分析裝置試劑檢測方法的步驟包括:吸取步驟,從試劑容器中吸取試劑;檢測步驟,通過試劑檢測裝置檢測試劑管路中是否存在試劑;排放步驟,將吸取到的試劑排入反應(yīng)容器中。
本發(fā)明通過采用設(shè)置入射光和其相應(yīng)的試劑管路表面法線形成的入射角大于等于臨界角,通過光接收單元接收到的光信號,可以更準(zhǔn)確地檢測試劑管路中是否存在試劑,保證了測量結(jié)果的可靠性。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的試劑檢測裝置的示意圖;
圖2為本發(fā)明的試劑檢測裝置的一種實施方式中光接收單元位置示意圖;
圖3為本發(fā)明的試劑檢測裝置的一種實施方式中光接收單元一種示意圖;
圖4為本發(fā)明的試劑檢測裝置的一種實施方式中光接收單元另一種示意圖;
圖5為本發(fā)明的試劑檢測裝置的一種實施方式中光接收單元再一種示意圖;
圖6為本發(fā)明的試劑檢測系統(tǒng)的吸液階段示意圖;
圖7為本發(fā)明的試劑檢測系統(tǒng)的排液階段示意圖;
圖8為本發(fā)明的帶有儲液池的試劑檢測系統(tǒng)的示意圖;
圖9為本發(fā)明的血液分析裝置試劑檢測方法的一種實施方式流程圖;
圖10為本發(fā)明的血液分析裝置試劑檢測方法的另一種實施方式流程圖;
圖11為本發(fā)明的帶有儲液步驟的血液分析裝置試劑檢測方法的流程圖。
具體實施方式
下面通過具體實施方式結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步詳細(xì)說明。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





