[發明專利]用于盤狀液晶取向的二元協同光敏液晶取向劑及制備方法

無效

• 申請號: 201010618234.4
• 申請日: 2010-12-31
• 公開（公告）號: CN102127458A
• 公開（公告）日: 2011-07-20
• 發明（設計）人: 楊槐;趙東宇;崔曉鵬;柳青;楊洲;李喆
• 申請（專利權）人: 北京科技大學
• 主分類號: C09K19/56
• 分類號: C09K19/56;G02F1/1337;C07C69/78;C07C67/08
• 代理公司: 北京東方匯眾知識產權代理事務所(普通合伙) 11296
• 代理人: 劉淑芬

1.一種用于盤狀液晶取向的二元協同光敏液晶取向劑，其特征在于，含有雙鍵和三鍵的二元交聯基團，其中，所述雙鍵和所述三鍵光敏基團通過酯鍵鍵連，該取向劑的結構通式[1]如下：

2.如權利要求1所述的二元協同光敏液晶取向劑，其特征在于，所述雙鍵光敏基團R1為或

3.如權利要求1所述的二元協同光敏液晶取向劑，其特征在于，所述三鍵光敏基團為對烷基二苯乙炔光交聯基元，其通式如下：

通式為[5]中，R2為烷基基團CnH2n+1，其中n＝1，2，3。

4.根據權利要求1所述的二元協同光敏液晶取向劑的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1).化合物A的合成：

將摩爾比為1∶2的4-丙基碘苯和甲基丁炔醇加入250ml的三口瓶中，同時加入鈀催化劑0.1g-1.0g、CuI?0.1g-1.0g、三乙胺20ml-100ml、三苯基磷0.1g-1.0g，加熱回流24h。冷卻反應液，抽濾，真空旋去溶劑得粗產物，在氮氣保護下，減壓蒸餾，收集穩定餾分，得化合物A，備用；

2).化合物B的合成：

將上述步驟中制的化合物A與KOH以摩爾比1∶2的比例加入到三口瓶中，加入250ml甲苯回流8h-16h，用丙酮重結晶兩次，得化合物B，備用；

3).化合物C的合成：

將上述步驟中制的化合物B與4-碘苯甲酸以摩爾比為1∶2的比例加入250ml三口瓶中，然后加入三乙胺20ml-100ml、四氫呋喃20ml-100ml、鈀催化劑0.1g-1.0g、CuI?0.1g-1.0g、三苯基磷0.1g-1.0g，加熱回流8h-36h，反應結束后，冷卻反應液，抽濾，真空旋去溶劑得粗產物；用丙酮重結晶兩次，得產物白色晶體為化合物C，備用；

4).在0℃條件下，將光交聯型取向材料、化合物C和催化劑DCC以摩爾比1∶1∶1的比例加入到圓底燒瓶中，同時加入二氯甲烷50ml-120ml和DMAP0.01g-0.1g，將反應液升至室溫，攪拌12h-24h，濃縮反應液，用二氯甲烷作洗脫劑，通過柱層析分離得到白色產物，即為二元協同光敏液晶取向劑。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述光交聯型取向材料為肉桂醇、香豆醇或4-羥基苯乙烯基吡啶。