[發(fā)明專(zhuān)利]便攜式輸液滴注裝置無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010617764.7 | 申請(qǐng)日: | 2010-12-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102114281A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李斗鏞 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 大光醫(yī)療設(shè)備有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61M5/172 | 分類(lèi)號(hào): | A61M5/172 |
| 代理公司: | 延邊科友專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 22104 | 代理人: | 崔在吉 |
| 地址: | 韓國(guó)大田市西區(qū)屯山*** | 國(guó)省代碼: | 韓國(guó);KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 便攜式 輸液 滴注 裝置 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種輸液裝置,特別是涉及一種可定量測(cè)定輸液滴注速度,當(dāng)調(diào)節(jié)輸液滴注速度時(shí)用可辨信號(hào)輸出滴注間隔的便攜式輸液滴注裝置。
背景技術(shù)
如圖1所示,通常使用的直接向靜脈輸入注射液的靜脈輸液裝置(IV)由裝有注射液11的輸液瓶10,由插入在所述輸液瓶10密閉蓋上、可滴注輸液的連接針21和可使注射液11以滴液23的形式滴落的滴注室(Drip?Chamber)22構(gòu)成的滴注器20,可插入靜脈的輸液針50,連接所述滴注器20和輸液針50的可滴流注射液的輸液管40,設(shè)置在輸液管40之間并可調(diào)節(jié)輸液滴注速度的調(diào)節(jié)器(Clamps)30構(gòu)成。
采用具有上述結(jié)構(gòu)的輸液裝置進(jìn)行靜脈輸液時(shí),需要將所述輸液瓶10固設(shè)在高于輸液針50的位置,使注射液11在自身重力的作用下自然滴落。這時(shí),為了調(diào)節(jié)注射液11的滴注速度,使用者可以利用輸液調(diào)節(jié)器30,改變滴落周期,并且一邊用肉眼觀察所定次數(shù),一邊看表,一邊進(jìn)行記錄。通常,醫(yī)生將每分鐘滴落的滴液次數(shù)記錄在醫(yī)療卡上,或者以CC單位記錄每小時(shí)或每天要注入的輸液量交給護(hù)士,護(hù)士則按照醫(yī)生提供的數(shù)據(jù),采用上述方法對(duì)滴液23的滴落速度進(jìn)行控制。
但是,這種調(diào)節(jié)輸液滴注速度的方法取決于使用者的眼睛和經(jīng)驗(yàn),因此,難以保證其準(zhǔn)確度。一般情況下,進(jìn)行輸液時(shí),需要根據(jù)患者的年齡、患者的狀態(tài)、輸液的種類(lèi)、輸液中所含藥材等因素來(lái)確定滴注速度,但是,采用上述輸液滴注方法進(jìn)行輸液時(shí),難以準(zhǔn)確地調(diào)節(jié)滴注速度,從而容易導(dǎo)致醫(yī)療事故。
因此,有必要通過(guò)定量測(cè)定輸液的滴注速度來(lái)調(diào)節(jié)輸液調(diào)節(jié)器30。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,出現(xiàn)了大韓民國(guó)公開(kāi)專(zhuān)利公報(bào)第10-2004-0048889號(hào)“靜脈注射流量測(cè)定裝置”、大韓民國(guó)公開(kāi)專(zhuān)利公報(bào)第10-2005-0039780號(hào)“利用圖像信號(hào)處理的注射液流量測(cè)定系統(tǒng)”等技術(shù)。但是,這些技術(shù)都是用遠(yuǎn)紅外線感應(yīng)從滴注室22滴落的滴液23來(lái)測(cè)定滴液23的數(shù)量及輸液定量的,因此,在外部光線的影響下,不僅其測(cè)定準(zhǔn)確度會(huì)下降,而且安裝上述測(cè)定裝置的費(fèi)用比較高,安裝程序也比較復(fù)雜,因此,難以實(shí)現(xiàn)商品化。
另外,大韓民國(guó)登記實(shí)用新型公報(bào)第20-0336940號(hào)“藥物滴注器的自動(dòng)檢測(cè)及預(yù)防系統(tǒng)”中,公開(kāi)了設(shè)有活動(dòng)吊體的裝置。所述活動(dòng)吊體設(shè)置在滴注室內(nèi),每當(dāng)?shù)我旱温鋾r(shí)它就會(huì)移動(dòng),以便在外部能夠感知。但是,這種裝置需要改造常用的滴注室22結(jié)構(gòu),而改造后的滴注室結(jié)構(gòu)變得比較復(fù)雜,因而也難以實(shí)現(xiàn)商品化。
上述的現(xiàn)有技術(shù)基本上使用的是通過(guò)傳感器來(lái)測(cè)定體積的方法,它們只能依靠測(cè)定裝置來(lái)調(diào)節(jié)輸液的滴注速度,因此,難以解決裝置出現(xiàn)的故障。
由于上述現(xiàn)有技術(shù)存在各種問(wèn)題而不能實(shí)現(xiàn)商品化,因此,目前醫(yī)院的護(hù)士一般用秒表測(cè)定滴液23滴落所定次數(shù)時(shí)所需的時(shí)間,然后計(jì)算輸液滴注速度。采用這種方法,需要一會(huì)兒看表一會(huì)兒觀察滴注室22,導(dǎo)致計(jì)算出的滴注速度誤差大。因此,需要制造出非熟練的護(hù)士也易于使用的輸液速度測(cè)定裝置。
為了彌補(bǔ)上述不足,本申請(qǐng)人在大韓民國(guó)專(zhuān)利登記第10-0706954號(hào)中公開(kāi)了“輸液滴注速度測(cè)定裝置”。該發(fā)明是按照設(shè)定次數(shù)輸入滴液23的滴落周期,并以此測(cè)定輸液滴注速度的。
本申請(qǐng)人還在大韓民國(guó)專(zhuān)利登記第10-0872089號(hào)中公開(kāi)了“輸液滴注輔助裝置”。該發(fā)明利用已設(shè)定的滴液23體積計(jì)算單位時(shí)間內(nèi)的輸液滴注量,再計(jì)算滴液23的滴落周期,并根據(jù)該滴落周期輸出波形音響,以此調(diào)節(jié)滴注間隔。
現(xiàn)在,醫(yī)生開(kāi)輸液處方時(shí),常用單位時(shí)間內(nèi)的輸液滴注量(cc/hr或gtt/min)開(kāi)處方,但有時(shí)也以需滴注的輸液量和滴注時(shí)間開(kāi)處方。這時(shí),護(hù)士首先要進(jìn)行心算,將這些數(shù)字轉(zhuǎn)換成單位時(shí)間內(nèi)的輸液滴注量,然后輸入至上述裝置。這樣不僅麻煩,而且容易發(fā)生因計(jì)算錯(cuò)誤而導(dǎo)致的醫(yī)療事故。因此,需要開(kāi)發(fā)不僅輸入單位時(shí)間內(nèi)的輸液滴注量,而且輸入輸液量和滴注時(shí)間也能輸出滴注周期的裝置。
另外,利用上述裝置測(cè)定輸液滴注速度時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)因使用者操作失誤而未能準(zhǔn)確地按照滴液23的周期按下計(jì)數(shù)輸入鍵的現(xiàn)象。在這種情況下,如果使用者發(fā)現(xiàn)了錯(cuò)誤,那么可以按照設(shè)定次數(shù)重新按計(jì)數(shù)輸入鍵,即可重新測(cè)定輸液注入速度。但是作為確認(rèn)滴落間隔的主體,使用者一旦未發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,而且還按照錯(cuò)誤的過(guò)程完成了輸液滴注速度的測(cè)定,那么獲取計(jì)數(shù)輸入時(shí)間間隔時(shí)所產(chǎn)生的誤差即使很小,根據(jù)上述裝置的特性,因?yàn)橐脤?duì)比于輸入所需時(shí)間的計(jì)數(shù)輸入次數(shù)獲取與時(shí)間成比例的滴數(shù)量,因此,也會(huì)造成很大誤差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種測(cè)定輸液滴注速度時(shí),可防止因錯(cuò)誤輸入而得出錯(cuò)誤測(cè)定結(jié)果,顯示更為準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果的便攜式輸液滴注裝置。
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A61M 將介質(zhì)輸入人體內(nèi)或輸?shù)饺梭w上的器械
A61M5-00 以皮下注射、靜脈注射或肌內(nèi)注射的方式將介質(zhì)引入體內(nèi)的器械;其附件,例如充填或清潔器、靠手
A61M5-14 .輸注器械,例如重力法輸注;血液輸注;其所用的附件
A61M5-178 .注射器
A61M5-36 .帶有消除或避免將空氣注射、輸入人體的裝置的
A61M5-42 .帶有降低皮膚敏感度,使皮膚聳起便于刺入或給穿刺點(diǎn)定位的裝置
A61M5-44 .帶有用來(lái)冷凍或加熱設(shè)備或介質(zhì)的裝置
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