[發明專利]復合發泡劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201010617682.2 | 申請日: | 2010-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN102093588A | 公開(公告)日: | 2011-06-15 |
| 發明(設計)人: | 楊曉梅;肖春陽 | 申請(專利權)人: | 常州市英特瑪柯橡塑科技有限公司 |
| 主分類號: | C08J9/10 | 分類號: | C08J9/10;C08J9/08;C08L23/06;C08L23/08 |
| 代理公司: | 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 32214 | 代理人: | 翁堅剛 |
| 地址: | 213022 江蘇省常州市新北*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 發泡劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種復合發泡劑,其特征在于:包括偶氮二甲酰胺、碳酸氫鈉以及助發泡劑;
所述偶氮二甲酰胺、碳酸氫鈉以及助發泡劑的重量比為(0.3~0.9)∶(0.2~0.6)∶(0.1~0.8);
所述的助發泡劑由凹凸棒石、沸石以及方解石攪拌均勻,放置在濃度為0.5wt%~6wt%的稀鹽酸中浸泡,然后烘干,粉碎成粉,再與粉狀白炭黑混合攪拌均勻而制成;所述的凹凸棒石、沸石、方解石、白炭黑的重量比為(0.3~0.8)∶(0.02~0.6)∶(0.1~0.8)∶(0.01~0.8)。
2.根據權利要求1所述的復合發泡劑,其特征在于:攪拌均勻的凹凸棒石、沸石以及方解石放置在稀鹽酸中的浸泡時間為12h~48h,烘干前再次攪拌均勻,烘干時的溫度為150℃~800℃,烘干時間為8h~24h,粉碎成粉時,得到粒徑為1000目~1250目的細粉,粉狀白炭黑的粒徑為1250目~1500目。
3.一種復合發泡劑的制備方法,其特征在于具有以下步驟:
①按照(0.3~0.8)∶(0.02~0.6)∶(0.1~0.8)∶(0.01~0.8)的配比稱取凹凸棒石、沸石、方解石以及粉狀白炭黑;
②制備助發泡劑:將步驟①稱取的凹凸棒石、沸石以及方解石混合并攪拌均勻,得到混合物料;向混合物料中加入濃度為0.5wt%~6wt%的稀鹽酸浸泡12h~48h,然后攪拌均勻,再在150℃~800℃下烘干8h~24h,接著用機械粉粹機粉碎成粒徑為80目~120目的粗粉,再用氣流粉碎機粉碎至粒徑為1000目~1250目的細粉;將細粉與步驟①稱取的粒徑為1250目~1500目的白炭黑混合并攪拌均勻,得到助發泡劑;
③將偶氮二甲酰胺、碳酸氫鈉以及步驟②制得的助發泡劑按照(0.3~0.9)∶(0.2~0.6)∶(0.1~0.8)的重量比混合并攪拌均勻即可。
4.根據權利要求3所述的復合發泡劑的制備方法,其特征在于:步驟①中所述的凹凸棒石、沸石以及方解石的重量比為(0.4~0.6)∶(0.06~0.1)∶(0.3~0.5)。
5.根據權利要求3所述的復合發泡劑的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的混合物料與稀鹽酸的重量比為1∶(0.8~3)。
6.根據權利要求5所述的復合發泡劑的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的混合物料與稀鹽酸的重量比為1∶(0.8~1.8)。
7.根據權利要求5所述的復合發泡劑的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的稀鹽酸的濃度為2wt%~2.5wt%;。
8.根據權利要求3所述的復合發泡劑的制備方法,其特征在于:步驟②中所述的烘干溫度為300℃~500℃。
9.權利要求1或2所述的復合發泡劑在聚乙烯回料塑料中的應用,或者在乙烯-醋酸乙烯共聚物回料塑料中的應用。
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