[發明專利]一種鹽酸法舒地爾注射液及其制備方法無效
| 申請號: | 201010617277.0 | 申請日: | 2010-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN102068408A | 公開(公告)日: | 2011-05-25 |
| 發明(設計)人: | 包玉勝;梁靜;陳愛萍;陳雷;沈飛 | 申請(專利權)人: | 南京新港醫藥有限公司;南京大海藥物研究有限公司;南京大海醫藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/08 | 分類號: | A61K9/08;A61K31/551;A61P9/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鹽酸 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種鹽酸法舒地爾注射液,其特征是含有鹽酸法舒地爾的濃度為2-10mg/ml,以及藥學上可接受的稀釋劑;其制備方法的特征是用0.1-1.0mol/l的氫氧化鈉和鹽酸溶液調節PH維持在5.5至7.0之間,并灌封于棕色容器中。
2.根據權利要求1所述的鹽酸法舒地爾的濃度優選3-7mg/ml,最優選5mg/ml。
3.根據權利要求1所述的藥學上可接受的稀釋劑包括注射用水、注射用油、乙醇水溶液、甘油水溶液及丙二醇等,優選注射用水。
4.根據權利要求1所述的氫氧化鈉和鹽酸溶液的濃度,優選0.3-0.7mol/l,最優選0.5mol/l。
5.根據權利要求1所述的制備方法中的調節PH是指調節含有鹽酸法舒地爾的溶液的PH,其值優選6.0到6.8之間,最優選6.3到6.5之間。
6.根據權利要求1所述的制備方法中的棕色容器優選棕色安瓿瓶。
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