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[發明專利]一種治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的中藥制劑無效

專利信息
申請號: 201010608771.0 申請日: 2010-12-28
公開(公告)號: CN102058865A 公開(公告)日: 2011-05-18
發明(設計)人: 鄒德奇;張學順;董瑞華;范江諾 申請(專利權)人: 鄒德奇
主分類號: A61K36/9068 分類號: A61K36/9068;A61P11/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 265100*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 穩定 慢性 阻塞 疾病 中藥 制劑
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種中藥制劑,尤其涉及一種治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的中藥制劑。

背景技術

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以慢性、不完全可逆性的氣流受限為特征的肺部疾病。臨床上主要表現為長期反復咳嗽、咳痰、喘息等。COPD是最常見的呼吸系統疾病,也是全球十大疾病殺手之一,目前占全球死亡原因的第4位,預計在2020年將上升至第三位。我國40歲以上人群慢性阻塞性肺疾病發病率在8%左右。COPD是一個慢性、長期的過程,但大部分時間病情處于穩定期,盡管癥狀較輕,但氣流受限的基本特點持續存在,若不進行有效干預,可逐漸進展至肺氣腫、肺心病,患者喪失勞動能力,嚴重影響生活質量。因此需要采取有效的綜合防治措施進行干預。目前包括戒煙、減少危險因素、疫苗接種及采用藥物治療的措施都取得一定的效果,但疾病仍未得到有效控制。尤其是對在穩定期慢性阻塞性肺疾病的治療,目前雖然治療這些疾病的藥物較多,但卻普遍存在著療效不太理想的問題,并且現有的治療藥物大多數為西藥,這些西藥雖然有一定的療效,但其存在毒副作用的現象也比較嚴重。發揮中醫的優勢,可以對穩定期慢性阻塞性肺疾病進行干預治療,但目前現有的成藥治療COPD較少且多為單方,如麥冬提取物麥冬皂苷D、生物注射液等。其缺乏復方中藥相互作用、加強療效、監制毒性的優勢,能夠有效治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的中藥制劑尚很缺乏。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療效果好、無毒副作用、療效確切的治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的中藥制劑,以克服現有技術的不足。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的中藥制劑由以下藥材按照重量份配比制成:枸杞子10-20份、附子3-5份、肉桂3-5份、補骨脂10-20份、菟絲子10-20份、仙靈脾10-20份、當歸10-20份、赤芍10-20份、川芎10-20份、生地10-20份、黃柏10-20份、桑白皮10-20份、黃芪20-30份、甘草5-10份、紫苑10-20份、干姜5-10份、貝母5-10份、白果(去皮)5-10份。

各味中藥按重量份的優選配比為:枸杞子10份、附子3份、肉桂3份、補骨脂12份、菟絲子10份、仙靈脾10份、當歸12份、赤芍10份、川芎10份、生地12份、黃柏10份、桑白皮12份、黃芪30份、甘草6份、紫苑12份、干姜6份、貝母6份、白果(去皮)6份。

本發明所述制劑為任何一種藥劑學上所說的劑型。

所述的藥劑為:膠囊制劑、顆粒沖劑、片劑、丸劑或口服液制劑。

本發明是在當地傳統驗方基礎上進行研制、加工、開發而得到的,藥物本身沒有毒副作用,比較安全可靠,藥品效果明顯,同時其生產方法簡單易行,常規加工方法用于本發明提供的原料藥的加工生產中,不會導致有效成分的丟失,并且該發明制劑中,原料容易得到。

在上述技術方案中,組成配方中的各味中藥具有如下功效:

本方劑由18味中藥構成,共分五組,其中附子、肉桂、補骨脂、菟絲子、仙靈脾為第一組,其作用為補陽溫里;紫苑、桑白皮、白果(去皮)、貝母為第二組,其作用為止咳平喘祛痰;黃芪、甘草為第三組,其作用為補氣行氣;枸杞子、黃柏、生地為第四組,其作用為滋陰清熱;當歸、川芎、赤芍為第五組,其作用為補血活血。

傳統醫學認為穩定期慢性阻塞性肺疾病與肺脾腎虧虛有關,益用益氣養陰溫陽,補肺健脾益腎的方法,以使人體內部氣血陰陽平衡,臟腑功能恢復,免疫功能提高,從而減少發作次數,提高患者營養狀況及生活質量。這是本發明的辯證基礎。本發明也是中醫“緩則治其本”、“未病先防”、“即病防變”原則的充分體現。

由于采用了上述技術方案,本發明具有補陽溫里、止咳平喘祛痰、滋陰清熱及補血活血的功效。發明人于數年前開始應用本發明所述技術方案,治療數百例穩定期慢性阻塞性肺疾病。應用該發明制劑,每年在春、冬季各服2個月,取得很好的療效。

下面是采用本發明治療穩定期慢性阻塞性肺疾病47例臨床觀察,以對本發明療效做進一步說明:

1臨床資料

1.1病例選擇:選擇2005年本院門診病人95例,其中男46例,女49例,病程3~16年,平均11.4年。隨機分成治療組其中男23例,女24例,病程3.5~16.7年,平均11.6年;對照組其中男23例,女25例,病程3.8~16.1年,平均11.3年。兩組年齡、性別、病程經統計學分析無顯著差異(P>0.05)。全部病例符合中華醫學會制定的《慢性阻塞性肺疾病防治指南(2002)》診斷標準。

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