[發明專利]一種適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010608485.4
• 申請日: 2010-12-27
• 公開（公告）號: CN102108513A
• 公開（公告）日: 2011-06-29
• 發明（設計）人: 梁婷;孫杰;顧進;姬壯周;閻瑞;任洪春
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍防化指揮工程學院
• 主分類號: C23F11/08
• 分類號: C23F11/08;C23F11/06
• 代理公司: 北京永創新實專利事務所 11121
• 代理人: 官漢增

1.一種適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑，其特征在于：所述的復配型緩蝕劑由順酐辛胺緩蝕劑、油酸酰胺緩蝕劑、鉬酸鈉緩蝕劑和BTA緩蝕劑組成，其質量分數分別為：順酐辛胺緩蝕劑10％～75％、油酸酰胺緩蝕劑10％～75％、鉬酸鈉緩蝕劑10％～75％、BTA緩蝕劑5％～50％，各組份的百分含量之和為100％。

2.一種權利要求1所述的適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑的應用，其特征在于：按照每100g腐蝕介質中含有0.1～1.5g復配型緩蝕劑的比例，將復配型緩蝕劑添加到腐蝕介質中。

3.根據權利要求2所述的一種權利要求1所述的適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑的應用，其特征在于：所述的復配型緩蝕劑能夠抑制碳鋼和銅合金在腐蝕介質中腐蝕。

4.根據權利要求2所述的一種權利要求1所述的適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑的應用，其特征在于：所述的腐蝕介質為中性及堿性腐蝕介質。

5.根據權利要求4所述的一種權利要求1所述的適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑的應用，其特征在于：所述的腐蝕介質為水、或CaCl₂的飽和鹽溶液、或Ca(ClO)₂和Ca(OH)₂混合水溶液，其中Ca(ClO)₂和Ca(OH)₂混合水溶液的pH值為12～14，二者的摩爾比為2～4。

6.一種適用于腐蝕介質的復配型緩蝕劑的制備方法，其特征在于：包括以下幾個步驟：

步驟一：順酐辛胺緩蝕劑的制備：

按照摩爾比為1∶1～1∶1.5的比例分別將順丁烯二酸酐和辛胺溶于四氯化碳有機溶劑中，得到順丁烯二酸酐-四氯化碳溶液和辛胺-四氯化碳溶液，在攪拌條件下，逐滴將辛胺-四氯化碳溶液滴加到順丁烯二酸酐-四氯化碳溶液中，在0～15℃下攪拌反應3～4小時后，靜置10～20h后，抽濾出沉淀物，并用四氯化碳有機溶劑洗滌并烘干，得到白色固體粉末即順酐辛胺緩蝕劑，反應方程式為：

步驟二：油酸酰胺緩蝕劑的制備：

將油酸在氮氣保護下加熱到120～150℃，在攪拌條件下加入與油酸等摩爾量的順丁烯二酸酐，再加入KOH催化劑，在170～190℃下反應3～4小時，所述的KOH催化劑的加入量為每摩爾油酸中加入5～25g；然后將反應體系的溫度降至120～150℃，向反應體系中加入二乙醇胺和KOH催化劑，二乙醇胺的加入量為每摩爾油酸中加入280～350g，KOH催化劑的加入量為每摩爾油酸中加入15～25g，控制反應溫度為140～160℃，進行反應，當反應體系排盡溢出的水汽后，每隔10～15min測定反應體系的酸值，當酸值小于等于8～12mg/g時，按照每摩爾油酸中加入0.06～0.08mol二乙醇胺的比例，向反應體系中加入二乙醇胺，測定反應體系的胺值不再改變后反應結束，得到產物油酸酰胺緩蝕劑，反應方程式：

步驟三：復配型緩蝕劑的制備：

將順酐辛胺緩蝕劑、油酸酰胺緩蝕劑、鉬酸鈉緩蝕劑和BTA緩蝕劑按質量分數分別為10％～75％、10％～75％、10％～75％和5％～50％進行混合，各組份的百分含量之和為100％，即得到復配型緩蝕劑。