[發(fā)明專利]一種藥物組合物在制備防治酒精性肝損傷、脂肪肝及降血脂的藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010607538.0
• 申請日: 2010-12-28
• 公開（公告）號: CN102058632A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙全成;南敏倫;赫玉芳;趙昱瑋;王蓮萍;李剛
• 申請（專利權(quán)）人: 趙全成
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P1/16;A61K31/56;A61K31/7034;A61K31/7042
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種由救必應(yīng)提取的藥物組合物的制備方法，其特征在于：將救必應(yīng)藥材粉碎成粗粉，用5-10倍量藥材重量的50-95％的乙醇回流提取1-3次，每次1-3小時，濾過，濾液回收乙醇，至每1ml含0.8g藥材，濾過，取濾餅得提取物Ⅰ；濾液揮至無醇味，通過已處理好的大孔樹脂柱，先用水洗至無色，再用30-80％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮，得提取物Ⅱ；將提取物Ⅰ及提取物Ⅱ合并，干燥得救必應(yīng)藥物組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的救必應(yīng)藥物組合物，其特征在于：主要由具棲冬青苷、紫丁香苷和救必應(yīng)酸組成。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的救必應(yīng)藥物組合物，其特征在于按重量百分比計：具棲冬青苷占30-75％，紫丁香苷占6-25％，救必應(yīng)酸占1-5％。

4.一種口服藥物制劑，其特征在于含有權(quán)利要求1和權(quán)利要求3所述的治療有效劑量的救必應(yīng)藥物組合物和一種或多種藥學(xué)上可接受的賦形劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于所述的口服制劑選自片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、混懸劑、滴丸劑、口服液等制劑中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的救必應(yīng)藥物組合物，在制備酒精性肝損傷、酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝及降血脂的藥物中的應(yīng)用。