[發(fā)明專利]一種少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010604711.1
• 申請日: 2010-12-24
• 公開（公告）號: CN102127221A
• 公開（公告）日: 2011-07-20
• 發(fā)明（設計）人: 肖文華
• 申請（專利權）人: 肖文華
• 主分類號: C08G69/36
• 分類號: C08G69/36;C08G69/16;C08K3/22;C08L77/10;D01F6/90
• 代理公司: 上海三方專利事務所 31127
• 代理人: 吳干權

1.一種少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于己內酰胺在90℃～120℃熔融后加入引發(fā)劑、分子量調節(jié)劑、添加劑和脫離子水，在溫度180℃～280℃、壓強0～3.5MPa條件下在間歇反應釜中反應0.5～6小時后，在溫度200℃～300℃、壓強-0.1～0MPa條件下進入連續(xù)的兩段聚合釜中反應0.5～12小時，生成的己內酰胺聚合物經過鑄帶、切粒、干燥的工藝后包裝，或直接熔體紡絲。

2.一種少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于己內酰胺在90℃～120℃熔融后加入引發(fā)劑、分子量調節(jié)劑、添加劑和脫離子水，在溫度180℃～280℃、壓強0～3.5MPa條件下在間歇反應釜中反應0.5～6小時后，在溫度200℃～300℃、壓強-0.1～0MPa條件下進入連續(xù)的兩段聚合釜中反應0.5～12小時，生成的己內酰胺聚合物經過鑄帶、切粒的工藝后用100℃沸水萃取0～6小時。

3.如權利要求1或2所述的一種少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于按照質量百分數配比如下，己內酰胺80～100份，引發(fā)劑0～20份、分子量調節(jié)劑0～20份、其它添加劑0～20份和脫離子水0～20份。

4.如權利要求3所述的一種減少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于所述引發(fā)劑可采用二元羧酸HOOC-R₁-COOH和二元胺H₂N-R₂-NH₂組合物，所述二元羧酸可采用草酸或丁二酸或己二酸或3-甲基己二酸或二甲基己二酸或三甲基己二酸或庚二酸或壬二酸或葵二酸或十一碳二元酸或十二碳二元酸或十三碳二元酸或十四碳二元酸等脂肪酸或對苯二甲酸(PTA)或間苯二甲酸或奈-1，6-二羧酸或二苯基-4，4-二羧酸或環(huán)己基-1，4-二羧酸；所述二元胺可采用乙二胺或四甲基乙二胺或丙二胺或丁二胺或己二胺或2-甲基己二胺或二甲基己二胺或三甲基己二胺或四甲基己二胺或庚二胺或壬二胺或葵二胺或十一碳二元胺或十二碳二元胺或十三碳二元胺或十四碳二元胺或對苯二胺或間苯二胺或二苯基甲烷二胺或間苯撐二甲胺或對-二甲苯二胺或間-二甲苯二胺或雙-對氨基環(huán)己基甲烷；所述R₁、R₂為包括1個或1個以上碳原子和可包括雜原子的取代或未取代的脂肪族、脂環(huán)族或芳族烴基。

5.如權利要求3所述的一種減少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于所述引發(fā)劑可采用二元羧酸與二元胺反應生成的鹽^-OOC-R₁-CONH-R₂-NH3⁺；所述R₁、R₂為包括1個或1個以上碳原子和可包括雜原子的取代或未取代的脂肪族、脂環(huán)族或芳族烴基。

6.如權利要求3所述的一種減少環(huán)狀低聚物的己內酰胺聚合生產方法，其特征在于所述引發(fā)劑可采用氨基酸HOOC-R₃-NH2，包括ω-氨基丁酸或ω-氨基戊酸或ω-氨基己酸或ω-氨基庚酸或ω-氨基辛酸或ω-氨基壬酸或ω-氨基葵酸或ω-氨基十一酸或ω-氨基十二酸；所述R₃為包括1個或1個以上碳原子和可包括雜原子的取代或未取代的脂肪族、脂環(huán)族或芳族烴基。