[發明專利]噴墨打印直接制版用鋁版基的制備方法

有效

• 申請號: 201010604034.3
• 申請日: 2010-12-14
• 公開（公告）號: CN102529309A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 周海華;劉云霞;宋延林
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: B41C1/10
• 分類號: B41C1/10;B41N1/20
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 李柏

1.一種噴墨打印直接制版用鋁版基的制備方法，包括將用于印刷制版的鋁版基依次經除油、電解、除灰、陽極氧化處理，水洗烘干，得到所述的噴墨打印直接制版用鋁版基；其中：

所述的電解是進行一次電解、兩次電解或三次電解；在進行上述電解時所采用的電解質溶液都為無機酸、有機酸和/或有機胺溶液與鋁鹽溶液的混合水溶液；

所述的進行一次電解時的電解質溶液中的無機酸的濃度為1.5～10wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為30～80s，電解質溶液的溫度為20～40℃；

所述的進行兩次電解時的第一次電解所選用的電解質溶液中無機酸的濃度為1～10wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為40～80s，電解質溶液的溫度為20～40℃；第二次電解所選用的電解質溶液中的無機酸的濃度為0.05～1wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為20～40s，電解質溶液的溫度為20～40℃；

所述的進行三次電解時的第一次電解所選用的電解質溶液中的無機酸的濃度為1～10wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為20～80s，電解質溶液的溫度為20～50℃；第二次電解所選用的電解質溶液中的無機酸的濃度為0.05～1wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為20～50s，電解質溶液的溫度為20～50℃；第三次電解所選用的電解質溶液中的無機酸的濃度為0.03～0.05wt％，有機酸的濃度為0.01～1wt％和/或有機胺的濃度為0.01～1wt％，鋁鹽的濃度為0.01～2wt％，余量為水；電解時間為10～40s，電解質溶液的溫度為20～50℃；

所述的陽極氧化所用電解質溶液是無機酸和有機酸與鹽的混合水溶液；其中：陽極氧化所用電解質溶液中的無機酸的濃度為10～40wt％，有機酸的濃度為0～2wt％，鹽的濃度為0.1～10wt％，余量為水；

陽極氧化過程中使用的電壓為8～30V，恒定電功率為4KW，在恒定電流下氧化時間為10～80s；

所述的鹽選自磷酸鹽、硫酸鹽或硝酸鹽。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的進行電解時所用的無機酸是鹽酸和/或磷酸。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的進行電解時所用的有機酸選自苯甲酸、水楊酸、乙酸、酒石酸、二羥基乙酸、丙二酸、檸檬酸、蘋果酸所組成的組中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的進行電解時所用的有機胺選自苯胺、乙胺、環乙胺、乙二胺、乙醇胺所組成的組中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的進行電解時所用的鋁鹽為硝酸鋁或硫酸鋁。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的陽極氧化用電解質溶液中的無機酸是硫酸。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的陽極氧化用電解質溶液中的有機酸選自苯甲酸、水楊酸、乙酸、酒石酸、二羥基乙酸、丙二酸、檸檬酸、蘋果酸所組成的組中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的陽極氧化用磷酸鹽選自磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫銨、磷酸二氫銨所組成的組中的至少一種。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的陽極氧化用硫酸鹽選自硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鋁、硫酸銨、硫酸鎂、硫酸銅、硫酸鋅、硫酸錳、硫酸亞鐵、硫酸鎳所組成的組中的至少一種。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征是：所述的陽極氧化用硝酸鹽選自硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鋁、硝酸鎂、硝酸銅、硝酸鋅所組成的組中的至少一種。