[發(fā)明專利]反光布用丙烯酸酯粘合劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010603660.0 | 申請(qǐng)日: | 2010-12-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102174305A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李崗;沈峰;鄧煜東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京高盟新材料股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J151/08 | 分類號(hào): | C09J151/08;C08F283/10 |
| 代理公司: | 北京凱特來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260 | 代理人: | 鄭立明;田治 |
| 地址: | 102502 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 反光 丙烯酸酯 粘合劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,該粘合劑由按質(zhì)量百分比計(jì)的下述各組分組成:
丙烯酸酯類軟單體????15~45%
硬單體??????????????3~10%
丙烯酸類功能單體????1~5%
環(huán)氧化合物??????????3~10%
溶劑型自由基引發(fā)劑??0.1~2.0%
有機(jī)溶劑????????????40~50%
硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑??????0.05~0.5%
硅烷偶聯(lián)劑??????????0.5~5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述丙烯酸酯類軟單體采用:丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯中的任意兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述硬單體采用:丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯中的任一種或任意兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述丙烯酸酯類功能單體采用:丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的任一種或任意幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述環(huán)氧化合物采用雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂;
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂采用環(huán)氧樹(shù)脂E-20、環(huán)氧樹(shù)脂E-42、環(huán)氧樹(shù)脂E-44、環(huán)氧樹(shù)脂E-51中的任一種或任意兩種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述硅烷類偶聯(lián)劑采用氨基硅烷偶聯(lián)劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述氨基硅烷偶聯(lián)劑采用:γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的任一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光布用丙烯酸酯粘合劑,其特征在于,所述溶劑型自由基引發(fā)劑采用:過(guò)氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的任一種或任意兩種;
所述有機(jī)溶劑采用:乙酸乙酯,或甲苯或二甲苯中的任一種和乙酸乙酯;
所述硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇。
10.一種反光布用丙烯酸酯粘合劑的制備方法,其特征在于,包括:
以上述權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的粘合劑的配方取各原料;
將上述原料中的環(huán)氧化合物用有機(jī)溶劑溶解成質(zhì)量濃度為50%的環(huán)氧化合物溶液,將丙烯酸類功能單體加入所述環(huán)氧化合物溶液中,放置不低于48小時(shí),得到溶液A;
將丙烯酸酯類軟單體、硬單體、占溶劑型自由基引發(fā)劑總質(zhì)量2/3的溶劑型自由基引發(fā)劑、所述溶液A和硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑混合均勻得到單體混合物,將占所述單體混合物總質(zhì)量2/3~3/4的單體混合物與占剩余的有機(jī)溶劑總質(zhì)量1/2的有機(jī)溶劑混合后加入反應(yīng)釜,升溫至78~80℃,反應(yīng)1.5~2小時(shí),將剩余的單體混合物在2~5小時(shí)內(nèi)滴加入所述反應(yīng)釜的反應(yīng)體系,滴加完成后,將剩余的溶劑型自由基引發(fā)劑與剩余的有機(jī)溶劑加入所述反應(yīng)釜的反應(yīng)體系,升溫至82~83℃,保溫2~3小時(shí),降溫至40~50℃,加入硅烷偶聯(lián)劑,出料即得到該丙烯酸酯粘合劑。
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